洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質的結合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團，也含親水基團，其疏水基團與蛋白質的疏水基團借疏水鍵結合，從而削弱蛋白質與固相載體的結合，并借助于親水基團和水分子的結合作用，使蛋白質回復到水溶液狀態(tài)，從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。
小鼠(Hcy)ELISA Kit
Mouse Homocysteic acid,Hcy ELISA Kit
| 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?span lang="EN-US">2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
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