加樣:加樣時應將所加物加在ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出。
保溫:在建立ELISA 方法作反應動力學研究時，實驗表明，兩次抗原抗體反應一般在37℃經(jīng)1-2 小時，產(chǎn)物的生成可達。為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆蓋板孔，反應板不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。應注意溫育的溫度和時間應按規(guī)定力求準確。由于公司的試劑盒溫育是在空氣浴中完成，采用水浴會造成值偏高或花板。另外溫育中還有邊緣效應，邊上的值會偏高，建議為了客觀的判斷結(jié)果，將質(zhì)控放在非邊緣位置。
小鼠(CR)ELISA Kit
Mouse Calretinin,CR ELISA Kit
| 小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠骨保護素(OPG)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?span lang="EN-US">2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
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