在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的:
包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg／ml等)進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml。
小鼠(TNF-α)ELISA KIT
Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT
| 小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
| 小鼠胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒 | 進口小鼠ELISA Kit | 48T/96T |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?span lang="EN-US">2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
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