日本瑞必歐A型B型流感病毒快速檢測(cè)試劑盒

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廣州健侖生物科技有限公司生產(chǎn)生物原料，抗原抗體，質(zhì)控品，人類疾病檢測(cè)，違禁品檢測(cè)，藥物濫用檢測(cè)，毛發(fā)檢測(cè)儀，生物安全檢測(cè)試劑，生物安全檢測(cè)箱，食品安全檢測(cè)，動(dòng)物疾病檢測(cè)，寄生蟲檢測(cè)以及微生物檢測(cè)。

產(chǎn)品名稱：日本瑞必歐A型B型流感病毒快速檢測(cè)試劑盒

【檢驗(yàn)原理】

Flu 檢測(cè)試劑運(yùn)用膠體金標(biāo)記和免疫層析技術(shù)，檢測(cè)臨床樣本中的 Flu 抗原并以可視信號(hào)的方式直接顯示結(jié)果。

加入充分裂解的臨床樣本后，Flu 抗原在試劑條的前段與膠體金標(biāo)記的 Flu 抗體結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，該復(fù)合物在試劑膜上層析流動(dòng)，經(jīng) Flu 單克隆抗體條帶（Flu A 或 Flu B 測(cè)試線）時(shí)再次結(jié)合 Flu 單克隆抗體，形成雙抗體夾心，并顯現(xiàn)紫紅色條帶，此條帶的出現(xiàn)表明樣本中存在 Flu 抗原。當(dāng)復(fù)合物繼續(xù)層析流動(dòng)至吸附區(qū)，在控制區(qū)（C 線）與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結(jié)合，此條帶作為試劑合格和正確操作的質(zhì)控線，不論樣本中是否存在 Flu 抗原，此條帶都應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)。

【檢驗(yàn)方法】準(zhǔn)備：

使用前將 Flu 檢測(cè)試劑、樣本和 Flu 裂解液恢復(fù)至室溫（15^oC-30^oC），另外準(zhǔn)備一只計(jì)時(shí)器和一雙乳膠手套。

開始檢測(cè)：（參照附圖）

1）打開鋁箔袋，從中取出 Flu 檢測(cè)試劑和樣本抽提管；在樣本抽提管中加入 6 滴（約 192µl）Flu 裂解液（注意：請(qǐng)將裂解液的瓶子垂直于樣本抽提管的上方滴加，避免使滴頭部位接觸樣本抽提管的管壁；請(qǐng)勿添加過(guò)量 Flu 裂解液，以免導(dǎo)致樣本稀釋而產(chǎn)生假陰性結(jié)果）。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】結(jié)果判讀：

陽(yáng)性（+）： 兩條或三條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于質(zhì)控區(qū)（C）內(nèi)，另一條或兩條位于測(cè)試區(qū)（A，B）內(nèi)。陽(yáng)性結(jié)果表明：樣本中含有 Flu 抗原。其中 A 區(qū)出現(xiàn)的條帶代表甲型流感病毒抗原，B 區(qū)出現(xiàn)的條帶代表乙型流感病毒抗原。

*說(shuō)明：測(cè)試區(qū)（T）出現(xiàn)的線條的強(qiáng)弱會(huì)因?yàn)闃颖局?/span> Flu 抗原的濃度而有所變化。因此，任何紫紅色印記的 T 線出現(xiàn)，即可判為陽(yáng)性。

陰性（-）：僅質(zhì)控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在測(cè)試區(qū)（A，B）內(nèi)無(wú)紫紅

色條帶出現(xiàn)。陰性結(jié)果表明：樣本中不含 Flu 抗原，或者含量低于本產(chǎn)品的檢測(cè)水平。

建議對(duì)陰性結(jié)果的樣本進(jìn)行微生物培養(yǎng)以確定是否感染流感，若培養(yǎng)結(jié)果與檢測(cè)結(jié)果不同，應(yīng)再次取樣進(jìn)行微生物培養(yǎng)復(fù)查。

無(wú)效：質(zhì)控區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶，表明不正確的操作過(guò)程或試劑已變質(zhì)損壞。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，并用新的 Flu 檢測(cè)試劑重新測(cè)試。

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