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當(dāng)前位置:廣州健侖生物科技有限公司>>抗原抗體>> Certest艱難梭菌毒素B抗Anti-CD Toxin B Mab(clone TB41/TB48)

艱難梭菌毒素B抗Anti-CD Toxin B Mab(clone TB41/TB48)

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產(chǎn)品型號Certest

品       牌

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所  在  地廣州市

更新時間:2017-09-05 15:19:45瀏覽次數(shù):1133次

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艱難梭菌毒素B抗Anti-CD Toxin B Mab(clone TB41/TB48)西班牙Certest進口生物原料是試劑的生產(chǎn)原材料。

MT-18TB41 Anti-CD Toxin B Mab

艱難梭菌毒素B抗(clone TB41/TB48)

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艱難梭菌毒素B抗有x1mg 和 x100μg 兩種規(guī)格

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    硫酸軟骨素蛋白多糖4(CSPG4),是大鼠NG2 CSPG分子的人類同源物,也被稱為高分子量黑素瘤相關(guān)的抗原或黑色素瘤GSPG,是經(jīng)常在人類黑色素細胞中表達的一種表面抗原,參與細胞粘附、侵襲和轉(zhuǎn)移、血管生成、補體抑制和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。CSPG4/NG2與一些蛋白相互作用,CSPG4/NG2的胞漿區(qū)結(jié)構(gòu)域參與Rho家族GTP酶Rac和Cdc的活化。與它相互作用的蛋白質(zhì),是否也參與CSPG4 對TcdB內(nèi)吞途徑的介導(dǎo)功能,仍有待于確定。這項研究*確定了TcdB的細胞受體——CSPG4。CSPG4首先是從一個全基因組人類shRNAmir文庫篩選中分離出來的,研究人員通過TALEN-和CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除,證實了它在人類細胞中的作用。CSPG4對于TcdB與細胞表面的結(jié)合是十分關(guān)鍵的,從而誘導(dǎo)細胞骨架斷裂和細胞死亡。CSPG4 N末端和TcdB C末端之間的直接互動已被證實,CSPG4毒性結(jié)合結(jié)構(gòu)域的可溶性肽,可保護細胞免受TcdB的作用。

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注意事項:

1.抗體保存原則:避免反復(fù)凍融

2.短期保存的抗體:如抗體幾周內(nèi)就會使用,收到后推薦在2-8℃保存,2-8℃短暫保存數(shù)周對抗體活性沒有影響。

3.長期保存的抗體:如抗體需超過1個月后才會使用,請酌情分裝后于-20℃保存。

4.建議:

將抗體保存在冰箱里層,避免溫度變化造成反復(fù)凍融。

避免將抗體保存在自動除霜冰箱中。

反復(fù)凍融過程中,冰晶會對抗體的空間結(jié)構(gòu)造成破壞,導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體,從而降低抗體的結(jié)合能力,加快抗體降解速度。

Los proteoglicanos de sulfato de condroitina 4 (CSPG4), un homólogo humano de moléculas de NG2 CSPG de rata, también conocidos como antígenos asociados al melanoma de alto peso molecular o GSPG de melanoma, se expresan a menudo en melanocitos humanos Antígeno de superficie, implicado en la adhesión celular, invasión y metástasis, angiogénesis, supresión del complemento y transducción de señales. CSPG4 / NG2 interactúa con algunas proteínas, y el dominio citoplasmático de CSPG4 / NG2 participa en la activación de la familia Rhase de GTPasas Rac y Cdc. La interacción con la proteína, tanto si está implicada en la vía de endocitosis TcdB de CSPG4, queda por determinar. Este estudio identificó por primera vez el receptor de células TcdB - CTG4. CSPG4 fue aislado por primera vez de un conjunto genoma humano shRNA mir biblioteca de detección, y los investigadores demostraron su papel en las células humanas por TOLEN y CRISPR / Cas9 mediada knockout genética. CSPG4 es crítico para la unión de TcdB a la superficie celular, induciendo así la ruptura del citoesqueleto y la muerte celular. La interacción directa entre el extremo C-terminal de CSPG4 y el C-terminal de TcdB se ha demostrado que CSPG4 se une a un péptido soluble en el dominio que protege las células de TcdB.

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