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長沙宏鳴制藥機械設備有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

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所在地區(qū)：湖南長沙市

聯(lián)系人：于衛(wèi) （經(jīng)理）

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公司動態(tài)

“新藥創(chuàng)制”轉(zhuǎn)向加快發(fā)展“仿制藥”

發(fā)布時間：2014-6-9

*代表、四川科倫實業(yè)集團有限公司董事長劉革新建議說，近年來，歐美發(fā)達國家都非常重視“仿制藥”在快速滿足醫(yī)療需求、壓低藥價、降低醫(yī)療成本方面的重要作用，并大力發(fā)展。
　　
　　劉革新介紹說，仿制藥是指“原研藥”到期后原研制藥企業(yè)之外的企業(yè)生產(chǎn)出的仿制品，也稱非藥。他說，仿制藥是巨大的社會公共財富，具有價格較低的優(yōu)勢，其在提升醫(yī)療服務水平、降低醫(yī)療支出、維護廣大公眾健康等方面具有良好的經(jīng)濟效益和社會效益。
　　
　　與原研藥相比開發(fā)仿制藥所需投資少、周期短、見效快，符合我國正在面臨重大疾病攀升、醫(yī)療成本較高的嚴峻形勢。
　　
　　作為一名*研究醫(yī)藥的技術(shù)專家和企業(yè)高管，劉革新*跟蹤研究歐美國家的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和相關(guān)政策體系。他說，在歐、美等近幾年醫(yī)療保健費用飛速增長的發(fā)達國家，也是鼓勵廣泛使用高質(zhì)量的仿制藥，以滿足治療需求，并達到壓低藥品價格、降低醫(yī)療成本的效果。
　　
　　截至2012年，仿制藥已占美國處方藥*84%，節(jié)省醫(yī)療開支近2358億美元。“相比之下，我國更強調(diào)‘原研藥’不僅上市延緩，其醫(yī)療成本也居高不下。”劉革新說，我國2001年以來開發(fā)的984種新藥研究證明，只有17鐘新藥被認為療效得到“真正提高”或改善。“仿制藥恰恰是在多年的臨床醫(yī)療實踐檢驗驗證過，生產(chǎn)制造成本不僅遠低于‘原研藥’，其療效往往要優(yōu)于那些高昂的新藥。”
　　
　　“我們急需轉(zhuǎn)變國家‘新藥創(chuàng)制’引導方向，強化仿制藥產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略地位，提升我國藥物研究的整體水平。”劉革新代表建議說，我國一方面應對仿制藥的質(zhì)量要求和監(jiān)管應逐漸與接軌，以高標準和科學的藥品審批審評管理規(guī)范要求國內(nèi)已有的藥物研究團隊開展更加科學和專業(yè)的藥物研究，產(chǎn)出高質(zhì)量的仿制藥，在解決我國人民群眾治療需求的同時，開展化進程，做大做強民族制藥工業(yè)。
　　
　　另一方面，還需要深入改革我國市場準入機制，制定高質(zhì)量仿制藥和創(chuàng)新藥物的快速審評和合理定價制度。

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