干燥設(shè)備 粉碎設(shè)備 混合設(shè)備 反應(yīng)設(shè)備 過(guò)濾分離設(shè)備 過(guò)濾材料 滅菌設(shè)備 萃取設(shè)備 貯存設(shè)備 傳熱設(shè)備 鍋爐 塔設(shè)備 結(jié)晶設(shè)備 其它制藥設(shè)備
長(zhǎng)沙宏鳴制藥機(jī)械設(shè)備有限公司
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發(fā)布時(shí)間:2013-12-25
醫(yī)藥工業(yè)是關(guān)系國(guó)計(jì)民生的重要產(chǎn)業(yè),是培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)領(lǐng)域?!?SPAN style="FONT-FAMILY: Arial; COLOR: black; mso-font-kerning: 1.0pt; mso-ansi-language: EN-US; mso-fareast-language: ZH-CN; mso-bidi-language: AR-SA; mso-fareast-font-family: 宋體" lang=EN-US>醫(yī)藥工業(yè)''十二五''發(fā)展規(guī)劃》明確了該領(lǐng)域到2015年的發(fā)展目標(biāo)和任務(wù)。
該規(guī)劃提出主要目標(biāo)為:工業(yè)總產(chǎn)值年均增長(zhǎng)20%,工業(yè)增加值年均增長(zhǎng)16%?;舅幬锷a(chǎn)規(guī)模不斷擴(kuò)大,集約化水平明顯提高,有效滿足臨床需求。全國(guó)藥品生產(chǎn)100%符合新版GMP要求,藥品質(zhì)量管理水平顯著提高。
目前,我國(guó)制藥裝備行業(yè)的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)、產(chǎn)品品種規(guī)格、產(chǎn)量均已位居世界*,成為名副其實(shí)的制藥裝備大國(guó)。但在質(zhì)量和技術(shù)上與*國(guó)家和地區(qū)相比差距明顯。
據(jù)不*統(tǒng)計(jì),到目前為止,我國(guó)生產(chǎn)制藥裝備的企業(yè)已發(fā)展到800余家,產(chǎn)品品種規(guī)格超過(guò)3000種,產(chǎn)值約150億元人民幣,產(chǎn)品除充分滿足國(guó)內(nèi)中西藥廠、動(dòng)物藥廠及保健品廠需求外,還遠(yuǎn)銷60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。
由此可見(jiàn),國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP認(rèn)證制度,為制藥裝備行業(yè)發(fā)展?fàn)I造了很大的發(fā)展空間。緊緊圍繞制藥工藝、制藥工程及“GMP"要求研制、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品、改進(jìn)新產(chǎn)品,滿足藥品生產(chǎn)企業(yè)“GMP"改造需要的重任,自然落在了制藥裝備行業(yè)的肩上。
從目前看來(lái),制藥裝備行業(yè)產(chǎn)品的技術(shù)水平、質(zhì)量、全面符合“GMP"要求及產(chǎn)品品種規(guī)格等方面都有顯著提高和發(fā)展,行業(yè)整體水平又上了一個(gè)新臺(tái)階。業(yè)內(nèi)有關(guān)專家分析認(rèn)為,市場(chǎng)亟待整合和產(chǎn)品亟待創(chuàng)新是我國(guó)制藥裝備行業(yè)當(dāng)前zui急需破解的難題。
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主營(yíng)產(chǎn)品:粉碎機(jī),灌裝機(jī),封口機(jī),制丸機(jī),包裝機(jī),煎藥機(jī),顆粒機(jī),切片機(jī),混合機(jī)
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