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行業(yè)產(chǎn)品

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長(zhǎng)沙宏鳴制藥機(jī)械設(shè)備有限公司


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經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：2618條

所在地區(qū)：湖南長(zhǎng)沙市

聯(lián)系人：于衛(wèi) （經(jīng)理）

公司動(dòng)態(tài)

制藥設(shè)備百億產(chǎn)業(yè)規(guī)模再翻番

發(fā)布時(shí)間：2013-4-9

　　新版GMP在無(wú)菌生產(chǎn)、空氣凈化等硬件和質(zhì)量控制、流程跟蹤等軟件方面設(shè)定了更高標(biāo)準(zhǔn)。強(qiáng)制驗(yàn)證的項(xiàng)目有干熱滅菌設(shè)備、濕熱滅菌設(shè)備、空調(diào)凈化系統(tǒng)、用水系統(tǒng)、無(wú)菌灌裝系統(tǒng)等。這將在未來(lái)幾年的過(guò)渡期內(nèi)刺激制藥設(shè)備市場(chǎng)容量提升。
　　
　　無(wú)菌藥品企業(yè)改造力度zui大
　　
　　新版GMP著重?zé)o菌藥品生產(chǎn)方面的硬件和軟件的再造。*表示，符合新規(guī)定僅硬件投入合計(jì)需要2000億-3000億元。*相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，如果有1/3企業(yè)廠房需要全部拆掉重建，僅這部分投資就將有300億-500億元。
　　
　　據(jù)資料顯示，1998年版GMP認(rèn)證共有千余家被停產(chǎn)。中投顧問(wèn)研究員郭凡禮說(shuō)，目前我國(guó)有5000多家藥企，中小規(guī)模的制藥企業(yè)大概占到90%左右。如要符合新GMP要求，企業(yè)投入zui少數(shù)千萬(wàn)元，高的要上億元。
　　
　　目前我國(guó)生產(chǎn)制藥裝備的企業(yè)已發(fā)展到800余家，產(chǎn)品品種規(guī)格超過(guò)3000種，據(jù)不*統(tǒng)計(jì)，年產(chǎn)值約150億元人民幣。
　　
　　某藥企負(fù)責(zé)GMP項(xiàng)目的總工程師告訴記者，新版GMP對(duì)企業(yè)影響zui大的就是無(wú)菌藥品部分。目前我國(guó)執(zhí)行的潔凈度要求跟WHO標(biāo)準(zhǔn)和歐盟分級(jí)設(shè)定存在差異，大部分大容量注射劑企業(yè)和部分凍干粉針企業(yè)都需要進(jìn)行改造。這主要包括生物、血液等對(duì)產(chǎn)品無(wú)菌度要求很高的高風(fēng)險(xiǎn)、高門(mén)檻領(lǐng)域。
　　
　　據(jù)了解，1998年版GMP認(rèn)證十幾年來(lái)，生物、血液等無(wú)菌制劑生產(chǎn)設(shè)備和軟件日漸老化亟須更新。據(jù)業(yè)內(nèi)人士透露，自從新版GMP即將實(shí)施的消息公布以后，無(wú)菌制劑企業(yè)開(kāi)始不斷接觸空調(diào)設(shè)備制造商和凍干機(jī)制造商。
　　
　　制藥設(shè)備：150億元市場(chǎng)或可翻番
　　
　　國(guó)內(nèi)500多家凍干制劑企業(yè)面臨“GMP”新標(biāo)準(zhǔn)的檢閱和再認(rèn)證，其中2010-2011年將有250余家面臨換證，這些企業(yè)都將淘汰舊設(shè)備并采購(gòu)符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備，凍干機(jī)行業(yè)未來(lái)幾年前景光明。據(jù)業(yè)內(nèi)人士測(cè)算，如果單獨(dú)改造空氣凈化系統(tǒng)，企業(yè)需要投入100萬(wàn)元左右，全國(guó)總計(jì)投入2.98億元。國(guó)產(chǎn)凍干粉針機(jī)價(jià)格在2000萬(wàn)到3000萬(wàn)元之間，zui低也要1000萬(wàn)元以上。僅更換設(shè)備一項(xiàng)，預(yù)計(jì)全國(guó)投入為60億至90億元。根據(jù)業(yè)內(nèi)人士推測(cè)，藥企技改甚至更換設(shè)備，150億的市場(chǎng)容量在若干年內(nèi)將會(huì)翻番。
　　
　　但這些機(jī)會(huì)并非只對(duì)國(guó)內(nèi)企業(yè)。我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)低水平復(fù)制，同質(zhì)化嚴(yán)重。專家認(rèn)為，我國(guó)制藥裝備與國(guó)外制藥裝備水平相比整體上至少相差10年，行業(yè)機(jī)會(huì)勢(shì)必被國(guó)外企業(yè)瓜分掉不少。

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