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北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: GIBCO胎牛血清|海克龍?zhí)ヅQ鍇上海大龍移液器|康寧細(xì)胞培養(yǎng)板|CST多克隆抗體|氨基酸 染色劑

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公司信息

聯(lián)系人:
高小姐
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100192
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兔子(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit

兔子(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市

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更新時(shí)間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):5884

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【簡單介紹】
我公司專業(yè)提供化學(xué)試劑、試劑盒、酶。種屬、規(guī)格齊全.如需咨詢,請與在線人員或留言,我們將于一個(gè)工作日給予回復(fù)。
兔子(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit
【詳細(xì)說明】
  兔子(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit的詳細(xì)資料:

顯色和比色:TMB 經(jīng)HRP 作用后,約40 分鐘顯色達(dá),隨即逐漸減弱,至2 小時(shí)后即可*消退至無色。TMB 的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基*(SDS)等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍(lán)色維持較長時(shí)間(12-24 小時(shí))不褪,是目視判斷的良好終止劑。此外,各類酸性終止液則會使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成黃色,此時(shí)可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。酶標(biāo)比色儀簡稱酶標(biāo)儀,通常指于測讀ELISA 結(jié)果吸光度的光度計(jì)。酶標(biāo)儀的主要性能指標(biāo)有:測讀速度、讀數(shù)的準(zhǔn)確性、重復(fù)性、精確度和可測范圍、線性等等。優(yōu)良的酶標(biāo)儀的讀數(shù)一般可精確到0.001,準(zhǔn)確性為±1%,重復(fù)性達(dá)0.5%。酶標(biāo)儀不應(yīng)安置在陽光或強(qiáng)光照射下,操作時(shí)室溫宜在15~30℃,使用前先預(yù)熱儀器15-30 分鐘,測讀結(jié)果更穩(wěn)定。 

兔子(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA Kit 

Rabbit monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,MCP1/MCAF ELISA kit                                                            

 

兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒  進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔血清一氧化氮(NO)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T
兔骨橋素(OPN)ELISA試劑盒 進(jìn)口兔子ELISA Kit 48T/96T

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.



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