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濟南三泉中石實驗儀器有限公司
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藥包材檢測儀器
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玻璃瓶罐數顯應力測定儀(新版GMP)

時間:2015-11-3
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玻璃瓶罐數顯應力測定儀是濟南三泉中石實驗儀器有限公司為響應新版GMP要求,專為瓶容器廠家提供的應力值鑒定儀器。新版GMP認證有兩個時間截止期:要求血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產,應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求;其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)(車間),在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產藥品。

玻璃瓶罐數顯應力測定儀

玻璃瓶罐數顯應力測定儀


玻璃瓶罐數顯應力測定儀型號為YLY-02,用于檢測玻璃瓶容器的應力殘留情況,防止殘余應力過大或分布不均勻而造成瓶容器的炸裂。該儀器應用偏振光干涉原理檢查玻璃內應力或晶體雙折射效應的儀器。不僅可以根據偏振場中的干涉色序,定性或半定量的測量玻璃的內應力,還可以準確定量的測量出玻璃內應力數值,適合制藥企業(yè)、玻璃制品廠、塑料制品廠、實驗室作測量光學、玻璃制品及其它光學材料的應力值。江西青峰藥業(yè)、煙臺只楚藥業(yè)、陜西晉中質檢所等企業(yè)或單位就引進了玻璃瓶罐數顯應力測定儀YLY-02用于把控藥品包裝瓶容器的質量。

玻璃瓶罐數顯應力測定儀

玻璃瓶罐數顯應力測定儀


玻璃瓶罐數顯應力測定儀的研發(fā)人員指出:玻璃制品在生產過程中各部位的溫差已造成熱應力。例如玻璃瓶在成型冷卻過程中內外面冷卻速度不同,使玻璃瓶內部產生壓應力,外部產生張應力。這種情況通過退火基本上能消除,但有時會有應力殘留,嚴重時會造成制品的炸裂。相關標準中對于應力指標也有明確規(guī)定。例如:國標YBB00332002中規(guī)定:退火后的zui大*應力造成的光程差不得超過40nm/mm。


濟南三泉中石實驗儀器有限公司是包裝檢測儀器制造商,生產的垂直軸偏差測定儀、密封性檢測儀、醫(yī)藥包裝性能測試儀等產品已被多家食品、藥品、化妝品生產廠家或各省市質檢機構引進實驗室用于包裝檢測儀器物理性能的檢測,若您對此類儀器感興趣,請致電濟南三泉中石實驗儀器有限公司垂詢。

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