低密度聚乙烯輸液瓶及輸液袋作為藥品包裝的重要組成部分，其密封性能與溫度適應性直接關系到藥品的安全性與穩(wěn)定性。依據YBB00012002-2015標準中溫度適應性試驗要求，本文以三泉中石NLY-01輸液袋不滲透性測試儀為核心設備，對輸液包裝在溫度條件后的不滲漏性能進行系統(tǒng)測試。通過規(guī)范試驗流程、數(shù)據分析與結果判定，為醫(yī)藥企業(yè)質量控制提供技術參考。

關鍵詞： 輸液袋不滲透性測試儀、溫度適應性、密封性檢測、輸液瓶、藥包材檢測

1. 試驗意義

在藥品儲存與運輸過程中，輸液瓶及輸液袋可能經歷低溫冷藏、高溫環(huán)境等復雜條件。若材料在溫度變化后發(fā)生結構變化或密封失效，將導致液體泄漏、污染甚至藥效降低。

根據YBB00012002-2015《低密度聚乙烯輸液瓶》標準要求，產品需經過高低溫循環(huán)后進行加壓密封性驗證。因此，通過輸液袋不滲透性測試儀進行檢測，可以有效評估：

• 包裝材料在溫度下的結構穩(wěn)定性

• 穿刺部位及封口區(qū)域的密封可靠性

• 產品在運輸及儲存過程中的安全性能

該檢測對于藥品生產企業(yè)、質檢機構及包材供應商均具有重要意義。

2. 試驗樣品

樣品類型：低密度聚乙烯輸液瓶（500 mL）

樣品數(shù)量：10個

狀態(tài)要求：外觀完整，無明顯缺陷

3. 試驗依據

YBB00012002-2015《低密度聚乙烯輸液瓶》

4. 試驗設備

4.1 設備名稱

三泉中石 NLY-01 輸液袋不滲透性測試儀

4.2 試驗原理

將經過溫度處理后的輸液瓶置于兩平行平板之間，通過設備施加壓力，使容器內部壓力達到規(guī)定值（67kPa），并保持一定時間。通過觀察是否有液體滲漏，判斷其密封性能是否合格。

4.3 適用范圍

輸液瓶、輸液袋、血袋

醫(yī)用軟袋包裝

穿刺部位密封性檢測

溫度適應性后密封驗證

廣泛應用于制藥企業(yè)、醫(yī)療器械廠家及第三方檢測機構。

4.4 設備技術特點

大屏液晶顯示測試過程，操作直觀

高精度壓力傳感器，提升測試數(shù)據穩(wěn)定性

自動回位與過載保護功能，保障設備運行安全

液體防護設計，避免樣品破裂導致污染

數(shù)據自動存儲及打印，滿足GMP數(shù)據追溯要求

支持RS232接口，可接入LIMS系統(tǒng)

4.5 技術參數(shù)

測量范圍：0–250 kPa

分辨率：1 kPa

試樣尺寸：≤400 mm × 300 mm

試樣高度：10–100 mm

電源：220V / 50Hz

環(huán)境條件：23℃±2℃，濕度≤80%

5. 試驗過程

5.1 溫度處理

按照標準要求進行溫度循環(huán)：

將樣品置于 -25℃±2℃環(huán)境中 24小時

轉移至 50℃±2℃環(huán)境中 24小時

最后在 23℃±2℃環(huán)境中恢復

5.2測試步驟

向輸液瓶內注入規(guī)定體積純化水

將樣品放置于NLY-01測試儀平板之間

施加壓力至67 kPa

保持壓力10分鐘

觀察樣品是否有液體滲漏

5.3 判定標準

無液體滲漏：判定為合格

出現(xiàn)滲漏或滴漏：判定為不合格

7. 結果分析

通過試驗可見：

樣品在經歷溫度變化后，結構未發(fā)生明顯變形

密封部位（包括瓶口及穿刺區(qū)域）保持良好密封性能

在67kPa壓力下持續(xù)10分鐘，無任何泄漏現(xiàn)象

說明該批次輸液瓶具備良好的溫度適應能力和密封可靠性。

8. 結論

輸液袋不滲透性測試儀在藥用包裝檢測中具有重要作用。通過NLY-01設備進行溫度適應性后的密封性測試，可以有效驗證輸液瓶在復雜環(huán)境下的安全性能。

本次試驗結果表明，所測試樣品符合YBB00012002-2015標準要求，為產品質量控制提供了可靠依據。

三泉中石NLY-01輸液袋不滲透性測試儀通過穩(wěn)定的壓力控制與智能化數(shù)據管理，實現(xiàn)了檢測過程的規(guī)范化與結果的可追溯性，適用于醫(yī)藥行業(yè)對包裝密封性的系統(tǒng)化檢測需求。