4018藥典公示稿 玻璃安瓿折斷力測(cè)定法及應(yīng)用說明
玻璃安瓿折斷力,是判定玻璃安瓿安全性的重要指標(biāo),它代表著將安瓿瓶頸與瓶身分開所要施加的力值。為了科學(xué)有效地指導(dǎo)玻璃安瓿折斷力的性能測(cè)定,國(guó)家藥典委員會(huì)制定了“玻璃安瓿折斷力測(cè)定法”標(biāo)準(zhǔn),并將體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。
一、測(cè)定法概述
該測(cè)定法主要參考了《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》中的低硼硅玻璃安瓿(YBB00332002-2015)和中硼硅玻璃安瓿(YBB00322005-2-2015)、ISO 9187-1:2010醫(yī)用注射器具第1部分:注射劑用安瓿、ISO 9187-2:2010醫(yī)用注射器具第2部分:色點(diǎn)刻痕(OPC)安瓿以及GB/T 2637-2016安瓿等標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合國(guó)內(nèi)實(shí)際情況進(jìn)行了修訂,增加了標(biāo)準(zhǔn)的可操作性和實(shí)用性。
采用三泉中石的安瓿瓶折斷力測(cè)試儀ZDY-S,是專業(yè)用于準(zhǔn)確測(cè)量安瓿瓶頸與瓶身分開所需要的折斷力的設(shè)備。它遵循GB2637等標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)安瓿瓶包裝的折斷力試驗(yàn)的測(cè)試要求,并具備以下特點(diǎn):
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儀器裝置:安瓿瓶折斷力測(cè)試儀,儀器的示值誤差應(yīng)在實(shí)際值的±1%以內(nèi)。
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試驗(yàn)裝置:包括金屬支架和特殊夾頭。金屬支架用于固定安瓿瓶,特殊夾頭用于夾持安瓿瓶頸并施加折斷力。
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測(cè)試范圍與精度:測(cè)量范圍為0~200 N,精度為0.1 N。
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試驗(yàn)速度:空載時(shí)為10 mm/min±0.5 mm/min。

三、測(cè)試原理
將試樣(安瓿瓶)裝夾在安瓿瓶折斷力測(cè)試儀ZDY-S的兩個(gè)夾頭之間。兩夾頭做相對(duì)運(yùn)動(dòng),通過特殊夾頭將安瓿瓶頸與瓶身分開。在此過程中,安瓿瓶折斷力測(cè)試儀傳感器會(huì)測(cè)試并記錄力值變化與位移變化,從而得出相應(yīng)的折斷力數(shù)據(jù)。
四、測(cè)試步驟
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選擇規(guī)格:根據(jù)安瓿瓶的規(guī)格(如1ml、2ml、3ml等),按照標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的金屬支架距離調(diào)整測(cè)試裝置。
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裝夾試樣:將安瓿瓶放置在金屬支架上,并用特殊夾頭夾持瓶頸部分。
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施加折斷力:?jiǎn)?dòng)測(cè)試儀,兩夾頭開始做相對(duì)運(yùn)動(dòng),直至安瓿瓶斷裂。
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記錄數(shù)據(jù):測(cè)試儀會(huì)自動(dòng)記錄并顯示折斷力值。
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在測(cè)定點(diǎn)刻痕易折安瓿折斷力時(shí),應(yīng)將裝置中的加力部件定位在刻痕中間(刻痕向下),否則折斷力會(huì)增大。
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測(cè)試支架:本次測(cè)試所采用的、用于放置玻璃安瓿樣品的支架,已明確指定為金屬材質(zhì)。值得注意的是,三泉中石公司以往使用的安瓿瓶折斷力測(cè)試儀同樣采用金屬材質(zhì),并經(jīng)過特殊工藝處理以防止磨損和變形。支架的微小差異都可能對(duì)測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生顯著影響,其任何形變或扭曲都可能大幅度改變最終結(jié)果。
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品種擴(kuò)展:相較于之前的低硼硅玻璃安瓿(YBB00332002-2015標(biāo)準(zhǔn))和中硼硅玻璃安瓿(YBB00322005-2-2015標(biāo)準(zhǔn)),本次標(biāo)準(zhǔn)新增了30ml規(guī)格的玻璃安瓿。鑒于30ml規(guī)格的玻璃安瓿在實(shí)際應(yīng)用中日益普及,特別是在三泉中石公司的制藥廠用戶中廣泛使用,因此這一新增并不意外。
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其他方面,如測(cè)試所用的儀器和試驗(yàn)裝置、測(cè)定方法等,均保持原樣。起草的玻璃安瓿折斷力測(cè)定法將繼續(xù)沿用原有的測(cè)試方法,規(guī)定的儀器和試驗(yàn)裝置、試驗(yàn)速度等參數(shù)均不作調(diào)整。
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測(cè)試過程中應(yīng)注意安全,避免折斷的安瓿瓶碎片造成傷害。
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六、結(jié)論
三泉中石的安瓿瓶折斷力測(cè)試儀ZDY-S能夠準(zhǔn)確、高效地測(cè)量安瓿瓶頸與瓶身分開所需要的折斷力,為玻璃安瓿的安全性評(píng)估提供了有力的支持。同時(shí),該測(cè)試儀也符合國(guó)家藥典委員會(huì)制定的“玻璃安瓿折斷力測(cè)定法”標(biāo)準(zhǔn)的要求,是藥品包裝檢測(cè)領(lǐng)域中的重要設(shè)備之一。