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濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第15年

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藥包材檢測儀器
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微生物侵入法密封性測試儀 藥品包裝密封驗(yàn)證的測試方案

時(shí)間:2025/10/22
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微生物侵入法密封性測試儀 藥品包裝密封驗(yàn)證的測試方案


藥品包裝的密封性能直接關(guān)系到藥品的無菌性與穩(wěn)定性,是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。隨著無菌制劑質(zhì)量要求的不斷提高,傳統(tǒng)的氣密檢測方法已逐漸無法滿足藥品包裝完整性驗(yàn)證的高標(biāo)準(zhǔn)要求。微生物侵入法作為一種科學(xué)且符合GMP要求的驗(yàn)證方式,已被廣泛應(yīng)用于藥品包裝密封性研究中。


微生物侵入法的測試原理

微生物挑戰(zhàn)法是將裝有促生長培養(yǎng)基的藥品包裝浸沒于含有特定菌種(如銅綠假單胞菌)的菌懸液中,通過設(shè)定的真空與正壓交替環(huán)境,模擬包裝在條件下的密封狀態(tài)。經(jīng)培養(yǎng)后,如包裝內(nèi)容物中出現(xiàn)微生物生長,則表明存在泄漏風(fēng)險(xiǎn)。

這種方法通過“挑戰(zhàn)"微生物的侵入行為來驗(yàn)證密封性能,是一種基于概率學(xué)原理的檢驗(yàn)方式,能夠較為真實(shí)地反映包裝在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和滅菌過程中可能面臨的風(fēng)險(xiǎn)。


三泉中石整理2023年版《藥品GMP指南 無菌制劑》內(nèi)容,其中明確列舉了微生物侵入法作為包裝密封性驗(yàn)證的實(shí)例,驗(yàn)證過程包括:

  1. 將輸液瓶或西林瓶灌裝培養(yǎng)基后,正常壓塞、軋蓋并滅菌;

  2. 將密封容器浸入高濃度菌懸液中;

  3. 按步驟完成25 kPa真空3小時(shí)、25 kPa正壓3小時(shí)的交替測試;

  4. 培養(yǎng)7天后觀察菌落生長情況,以“+"或“–"表示密封結(jié)果。

該驗(yàn)證過程要求嚴(yán)格的負(fù)壓/正壓控制與恒定壓力維持,對(duì)試驗(yàn)儀器的精度與穩(wěn)定性提出了較高要求。

微生物侵入1.jpg

三泉中石的MFY-HS微生物侵入法密封性測試儀,也是智能密封儀——色水法與微生物侵入法雙模式

濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司研發(fā)的 MFY-HS微生物侵入法密封性測試儀(智能密封儀),是針對(duì)藥品包裝完整性驗(yàn)證而設(shè)計(jì)的高性能設(shè)備,可同時(shí)滿足色水法與微生物侵入試驗(yàn)要求。儀器可對(duì)藥品包裝用軟包裝袋、泡罩包裝、口服固體藥瓶、口服液瓶、注射劑瓶、塑料瓶、軟管及醫(yī)療器械等多種樣品進(jìn)行正壓、負(fù)壓密封測試。


微生物侵入法密封性測試儀的核心優(yōu)勢(shì)

  • 進(jìn)口真空與壓力元器件:性能穩(wěn)定,確保壓力精度與重復(fù)性。

  • 正壓與負(fù)壓法一體化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),滿足多場景試驗(yàn)需求。

  • 高速處理芯片:顯著提升運(yùn)行響應(yīng)與控制速度。

  • 自動(dòng)恒壓補(bǔ)氣系統(tǒng):保持試驗(yàn)在預(yù)設(shè)壓力條件下穩(wěn)定運(yùn)行,保證實(shí)驗(yàn)一致性。

  • 多模式測試條件選擇:支持色水法、微生物侵入法等多種驗(yàn)證模式。

  • 一鍵化操作:自動(dòng)更換測試模式、自動(dòng)結(jié)束試驗(yàn)并反吹卸載,簡化操作流程。

  • 可編程測試配方:自由設(shè)定多組實(shí)驗(yàn)條件,確保測試結(jié)果的可重復(fù)性與可追溯性。

  • 數(shù)據(jù)安全與合規(guī)性:自動(dòng)存儲(chǔ)、掉電記憶、ISP在線升級(jí)功能,滿足GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性與可追溯性的要求。

微生物侵入2.jpg

應(yīng)用領(lǐng)域

微生物侵入法密封性測試儀MFY-HS廣泛應(yīng)用于藥品包裝研發(fā)、藥檢機(jī)構(gòu)、質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心以及制藥企業(yè)的GMP驗(yàn)證環(huán)節(jié),特別適用于無菌制劑包裝的密封性評(píng)估與驗(yàn)證。


三泉中石——提供藥品包裝密封性整體解決方案

作為藥包材檢測儀器制造商,濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司(Sumspring) 自2007年成立以來,專注于藥品包裝檢測技術(shù)的研發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用,擁有30余項(xiàng)、20余項(xiàng)軟件著作權(quán),并通過ISO 9001質(zhì)量體系認(rèn)證及“高新技術(shù)企業(yè)"認(rèn)定。公司憑借在藥包材檢測領(lǐng)域的技術(shù)積累與標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)踐,持續(xù)為制藥企業(yè)提供從密封性、拉伸性能到耐壓性能等多維度的質(zhì)量控制方案。


三泉中石的MFY-HS微生物侵入法密封性測試儀(智能密封儀),為藥品包裝微生物挑戰(zhàn)法驗(yàn)證提供了高效、可靠、符合GMP的解決路徑,是藥品包裝完整性研究的理想選擇。

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