溶性微?？赡軐θ梭w產(chǎn)生嚴重危害，如阻塞血管、導致靜脈炎、引起輸液反應和過敏反應等。通過不溶性微粒測試，可以確保輸液/血袋的潔凈度達到預期要求，避免因微粒污染而引起的醫(yī)療事故和藥品質(zhì)量問題。三泉中石品牌不溶性微粒試驗機石一臺應用廣泛的實驗室設備，可以對溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、滴眼液、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、輸液器具等微粒的大小及數(shù)量檢測。

用什么設備檢測醫(yī)藥包材不溶性微粒

此次三泉中石研發(fā)的

醫(yī)藥包材不溶性微粒檢定儀采用觸摸屏控制，滿足GMP要求的數(shù)據(jù)本地存儲、自動處理、統(tǒng)計測試數(shù)據(jù)功能；全通道測試，優(yōu)于藥典對儀器的校驗要求；根據(jù)進樣量的需求，可定制不同的高壓進樣系統(tǒng)；高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測試的樣品品種進樣體積設定，進樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求；可直接檢測有機溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液；激光光源及補償電路，保證各種無色、有色樣品的測試精確度，可對無電解質(zhì)的檢品直接檢測。采用一體式設計，螺旋漿式玻璃攪拌器，隨時掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準確性采用高速處理芯片。

用什么設備檢測醫(yī)藥包材不溶性微粒

醫(yī)藥包材不溶性微粒檢定儀

技術(shù)參數(shù)

測試范圍 1-500µm

技數(shù)范圍 0-9999999粒

通道設置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um >100umn

進樣體積 0.2ml-1000ml

進樣速度 2-100ml/min

取樣時間 5ml（<10秒） 100ml（<3分鐘）

另外，

醫(yī)藥包材不溶性微粒檢定儀具有安全性高，通常配備安全防護裝置，以防止測試過程中出現(xiàn)意外情況，確保操作人員安全。

可重復性高，由于該設備采用標準化的測試方法和設備，因此得出的測試結(jié)果具有高度一致性和可比較性，方便進行質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)分析。

因此，醫(yī)藥包材不溶性微粒測試對于保障醫(yī)療安全、提高藥品質(zhì)量、推動醫(yī)藥領域的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展等方面都具有重要意義。

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提高藥品質(zhì)量：在藥品生產(chǎn)、儲存和運輸過程中，不溶性微粒的產(chǎn)生和累積可能會影響藥品的質(zhì)量和純度。通過不溶性微粒測試，可以及時發(fā)現(xiàn)并控制藥品中的微粒污染，提高藥品的質(zhì)量和安全性。

推動醫(yī)藥領域的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展：科研機構(gòu)在進行醫(yī)藥研究、開發(fā)新產(chǎn)品等方面需要準確掌握輸液/血袋的潔凈度。不溶性微粒測試為科研人員提供了可靠、高效的測試手段，有助于推動醫(yī)藥領域的技術(shù)創(chuàng)新和發(fā)展。

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