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GMP中關(guān)于潔凈區(qū)間的規(guī)定

時(shí)間:2016/9/19
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GMP第四十八條

“口服液體和固體制劑、腔道用藥(含直腸用藥)、表皮外用藥品等非無菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料zui終處理的暴露工序區(qū)域,應(yīng)當(dāng)參照“無菌藥品”附錄中D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置。

附錄2《原料藥》

第三條:非無菌原料藥精制、烘干、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境應(yīng)當(dāng)按照D級(jí)潔凈區(qū)的要求設(shè)置。

附錄3《生物制品》

第十四條:

D級(jí)(原料血漿的合并、組分分離、分裝前的巴氏消毒??诜苿┢浒l(fā)酵培養(yǎng)密閉系統(tǒng)環(huán)境。酶聯(lián)免疫吸附試劑等體外免疫試劑的配液、分裝、干燥、內(nèi)包裝)。

C級(jí)(體外免疫試劑的陽性血清的分裝、抗原與抗體的分裝)。

B+A(無菌藥品中非zui終滅菌產(chǎn)品規(guī)定的各工序,灌裝前不經(jīng)除菌過濾的制品其配制、合并等)。

附錄4《血液制品》

第十四條:原料血漿破袋、合并、分離、提取、分裝前的巴氏滅活等工序至少在D級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

附錄5《中藥制劑》

第十一條:提取、濃縮、收膏工序密閉系統(tǒng)生產(chǎn)的,操作環(huán)境可在非潔凈區(qū),敞口方式生產(chǎn)的,操作環(huán)境應(yīng)當(dāng)與其制劑配制操作區(qū)的潔凈級(jí)別相適應(yīng)。

第十四條:中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在D級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)完成。

第十五條:非創(chuàng)傷面外用中藥制劑及其他特殊的中藥制劑可在非潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)。


 

那么對于制藥廠房潔凈級(jí)別的劃分與使用,我們應(yīng)該更多參照附錄1《無菌藥品》。

第三章《潔凈度級(jí)別及監(jiān)測》生產(chǎn)操作環(huán)境潔凈度級(jí)別選擇主要參照《第十三條》。

通過學(xué)習(xí),我們不難發(fā)現(xiàn):

 

一、(B+A)環(huán)境的應(yīng)用

1、非zui終滅菌產(chǎn)品的灌裝(或灌封)、分裝、壓塞、軋蓋等(未*密封狀態(tài))。

2、非zui終滅菌產(chǎn)品的灌裝前無法除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制(非zui終滅菌又無法除菌過濾的混懸劑、乳劑、植入劑、手術(shù)/創(chuàng)傷類膏劑、散劑、氣霧劑……,可zui終滅菌的除外)。

3、非zui終滅菌產(chǎn)品(含無菌原料藥)直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后的裝配以及處于未*密封狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運(yùn)和存放(隧道烘箱出口瓶暫存轉(zhuǎn)盤、膠塞鋁蓋清洗滅菌后的暫存、器具滅菌后未*密封狀態(tài)下的暫存,還是密封,否則轉(zhuǎn)運(yùn)就要B+A了)。

4、無菌原料藥的粉碎、過篩、混合、分裝。

5、非zui終滅菌的無菌原料藥干燥前的藥液無法除菌過濾的精制、結(jié)晶、干燥等的暴露操作。

 

二、  B級(jí)環(huán)境的應(yīng)用

1、非zui終滅菌的未*密封的產(chǎn)品置于*密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)(無菌原料密封中轉(zhuǎn))。

2、非zui終滅菌的直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后處于*密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)(膠塞鋁蓋、內(nèi)包容器的無菌包裝狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運(yùn))。

 

三、(C+A)環(huán)境的應(yīng)用

1、zui終滅菌的高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌裝、灌封。

2、現(xiàn)在的趨勢是,不管是否高污染風(fēng)險(xiǎn),zui終滅菌的產(chǎn)品的灌裝灌封一概是C+層流保護(hù),這樣做無可厚非,zui大限度地保護(hù)產(chǎn)品不受污染,這應(yīng)該是一種好的趨勢,或者是一種過度保護(hù)?大家可以討論。

 

四、C級(jí)環(huán)境的應(yīng)用

1、非zui終滅菌的灌裝前可除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制。

2、非zui終滅菌的藥液或產(chǎn)品的密閉的無菌過濾(如果過濾器沒有CIP/SIP,裝配就要在B+A了吧?至少C+A保護(hù)是必要的)。

3、非高污染風(fēng)險(xiǎn)的zui終滅菌產(chǎn)品的灌裝灌封。

4、高污染風(fēng)險(xiǎn)的zui終滅菌產(chǎn)品的配制和過濾(這時(shí)候的過濾器可以在C級(jí)下暴露裝配)。

5、zui終滅菌的眼用制劑、無菌軟膏劑、無菌混懸劑的配制、灌裝灌封(非zui終滅菌的則要B+A了吧)

6、zui終滅菌產(chǎn)品的直接接觸藥品的包裝材料和器具zui終清洗后的處理(zui終清洗可以在D級(jí)區(qū),zui終清洗后層流保護(hù)下的轉(zhuǎn)運(yùn)和干燥也可以在D級(jí)區(qū),暴露狀態(tài)下的處理則必須在C級(jí)區(qū))

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