產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)	產(chǎn)品新舊	全新

一、產(chǎn)品定位與核心用途

藥品生產(chǎn)專(zhuān)用冷熱一體機(jī)專(zhuān)為藥品生產(chǎn)全流程溫控需求研發(fā)設(shè)計(jì)，屬于邁浦特 MPTD 系列 - 45℃~300℃高低溫一體機(jī)范疇，核心用于解決口服固體制劑、注射劑、凍干藥品、外用制劑等生產(chǎn)環(huán)節(jié)中溫度波動(dòng)導(dǎo)致的藥品含量不均、雜質(zhì)超標(biāo)、無(wú)菌性受影響及生產(chǎn)一致性差等問(wèn)題。通過(guò)硅油循環(huán)構(gòu)建 - 45℃~300℃寬域可控溫度環(huán)境，適配藥品制粒干燥溫控、無(wú)菌反應(yīng)溫度控制、凍干前處理預(yù)凍、制劑滅菌后冷卻等關(guān)鍵場(chǎng)景，為藥品生產(chǎn)過(guò)程中的 “精準(zhǔn)溫控、潔凈合規(guī)、安全穩(wěn)定" 提供核心支撐。

適配化學(xué)制藥企業(yè)、生物制藥公司、中藥制劑廠、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)等場(chǎng)景，可在 0-40℃環(huán)境溫度、50%-80% 相對(duì)濕度、±4℃/h 溫差工況下每周 7 天、每天 24 小時(shí)連續(xù)運(yùn)行，契合藥品生產(chǎn)對(duì) “高潔凈性、數(shù)據(jù)可追溯、強(qiáng)安全防護(hù)" 的嚴(yán)苛要求，同時(shí)滿(mǎn)足 GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、GB/T 19001（質(zhì)量管理體系要求）、ICH Q1A（新原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)）等標(biāo)準(zhǔn)，保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量與合規(guī)性。

二、核心性能特點(diǎn)

1. 寬域高精度控溫，適配藥品全流程生產(chǎn)

控溫范圍覆蓋 - 45℃~300℃，溫控精度達(dá) PID±0.1℃，藥品生產(chǎn)專(zhuān)用冷熱一體機(jī)采用邁浦特 PLC 控溫系統(tǒng)（內(nèi)置 9 組獨(dú)立 PID 溫區(qū)段控制邏輯），搭配 PT100 鉑電阻測(cè)溫體（中國(guó)臺(tái)灣銘揚(yáng)，測(cè)溫響應(yīng)≤0.1 秒，誤差≤±0.05℃），可精準(zhǔn)匹配藥品生產(chǎn)各環(huán)節(jié)溫度需求，確保生產(chǎn)條件穩(wěn)定：

口服固體制粒溫控：60℃~120℃±0.1℃（穩(wěn)定制粒干燥溫度，控制顆粒水分含量與粒徑分布，避免溫度過(guò)高致藥物成分降解或過(guò)低致干燥不）；
注射劑無(wú)菌反應(yīng)溫控：25℃~80℃±0.1℃（如抗生素合成、生物制劑反應(yīng)，精準(zhǔn)控制反應(yīng)溫度，保證主成分收率與雜質(zhì)含量達(dá)標(biāo)，避免溫度波動(dòng)致無(wú)菌環(huán)境破壞）；
凍干藥品預(yù)凍溫控：-45℃~-20℃±0.1℃（控制凍干前藥品凍結(jié)速率，形成均勻冰晶結(jié)構(gòu)，保障凍干后藥品復(fù)溶性能與穩(wěn)定性）；
制劑滅菌后冷卻：100℃~25℃±0.1℃（如口服液滅菌后快速冷卻，避免高溫滯留致藥品色澤、口感變化，縮短生產(chǎn)周期）；
藥用輔料熔融溫控：80℃~200℃±0.1℃（如脂質(zhì)體、包衣材料熔融，精準(zhǔn)控制熔融溫度，確保輔料性能穩(wěn)定，不影響藥品質(zhì)量）。