在潔凈室的消防安全保障體系中，防火潔凈窗的耐火極限是一個關鍵指標，它關乎著在火災發(fā)生時，能否有效阻隔火勢，為人員疏散和消防救援爭取寶貴時間。然而，參考相關規(guī)范并結合實際情況來看，防火潔凈窗耐火極限的確定并非一目了然。
一、有關潔凈室規(guī)范中的耐火極限要求
《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》GB50457 - 2019：醫(yī)藥生產區(qū)頂棚和墻板耐火極限不低于 0.5 小時，疏散走道頂棚和墻板不低于 1.0 小時。疏散走道上窗耐火極限不宜低于 0.5 小時。同時，嚴格分開的藥品生產區(qū)之間隔墻耐火極限不低于 2.0 小時 。
《潔凈廠房設計規(guī)范》GB/T50073 - 2013：潔凈室頂棚耐火極限不低于 0.4 小時，疏散走道頂棚不低于 1.0 小時。潔凈生產與一般生產區(qū)域隔墻上的門窗耐火極限不低于 0.6 小時 。
即將實施的《潔凈室門通用技術要求》GB/T47162 - 2026：有耐火性要求的潔凈室門，耐火完整性不小于 0.6 小時；醫(yī)藥無菌潔凈室、生物安全實驗室、電子高精密潔凈室耐火完整性不小于 1.0 小時 。
二、最新防火窗規(guī)范 GB16809-2024 對耐火極限的分類
根據(jù) GB16809 - 2024，防火窗按耐火性能分為以下三類，取消了原甲乙丙的分類標準：
隔熱防火窗（A 類）：兼具耐火隔熱性和耐火完整性。包括 A0.5（耐火隔熱性≥30min，耐火完整性≥30min）、A1.0（耐火隔熱性≥60min，耐火完整性≥60min）、A1.5（耐火隔熱性≥90min，耐火完整性≥90min）、A2.0（耐火隔熱性≥120min，耐火完整性≥120min）、A3.0（耐火隔熱性≥180min，耐火完整性≥180min）。
部分隔熱防火窗（B 類）：耐火完整性達標，且耐火隔熱性≥30min。有 B1.0（耐火完整性≥60min）、B1.5（耐火完整性≥90min）、B2.0（耐火完整性≥120min）、B3.0（耐火完整性≥180min）。
非隔熱防火窗（C 類）：僅滿足耐火完整性要求。有 C0.5（耐火完整性≥30min）、C1.0（耐火完整性≥60min）、C1.5（耐火完整性≥90min）、C2.0（耐火完整性≥120min）、C3.0（耐火完整性≥180min）。
三、規(guī)范矛盾與現(xiàn)狀困境
可以發(fā)現(xiàn)，各規(guī)范之間對于門窗和墻板的耐火極限要求并不統(tǒng)一。一方面，墻板本身的材料特性導致其在完整性和隔熱性上難以滿足規(guī)范要求，這與當前的技術水平以及歷史原因有關，比如缺乏同時滿足消防和潔凈要求的產品。另一方面，在實際應用中，墻頂板材料若不改進，很難達到規(guī)范中對于耐火極限的規(guī)定。
四、防火潔凈窗耐火極限的選擇建議
疏散走道區(qū)域：疏散走道上的防火潔凈窗，依據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計標準》，耐火極限選用 0.5 小時較為合適。根據(jù) GB16809 - 2024，可選擇非隔熱防火窗（C 類）C0.5，其耐火完整性≥30min。此類型防火窗能在火災初期有效阻擋火焰和煙霧蔓延，為人員疏散提供基本保障。
生產區(qū)隔墻區(qū)域：在醫(yī)藥生產區(qū)需嚴格分隔的區(qū)域，若側重防火完整性，可選用非隔熱防火窗（C 類）C2.0，其耐火完整性≥120min；若對隔熱也有要求，則應選擇隔熱防火窗（A 類）A2.0，其耐火隔熱性≥120min，且耐火完整性≥120min。這樣能確保在規(guī)定時間內既能阻止火焰通過，又能有效阻隔熱量傳遞。
特殊潔凈室：對于醫(yī)藥無菌潔凈室、生物安全實驗室、電子高精密潔凈室，建議選用耐火完整性不小于 1.0 小時的防火窗。從成本和實用性考慮，可優(yōu)先選擇非隔熱防火窗（C 類）C1.0，其耐火完整性≥60min；若對隔熱有需求，隔熱防火窗（A 類）A1.0 是更好的選擇，其耐火隔熱性≥60min，且耐火完整性≥60min。
五、過渡階段的現(xiàn)實考量
考慮到目前規(guī)范的矛盾以及現(xiàn)有材料技術的局限性，現(xiàn)階段較為現(xiàn)實的做法是對防火潔凈窗主要強調耐火完整性，以此作為過渡措施。隨著技術的不斷進步，未來墻頂板材料有望通過采用防火膠水、板縫使用防火件、增加巖棉容重或板厚等方式得到改進，進而實現(xiàn)門窗耐火極限與所在墻體在完整性和隔熱性上的統(tǒng)一。
總之，在確定防火潔凈窗的耐火極限，需綜合考慮不同潔凈室區(qū)域的功能需求、規(guī)范要求以及當前實際情況，權衡利弊做出選擇，以保障潔凈室在火災中的安全性。
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本文作者：上海歐潔技術團隊，專注于制藥廠潔凈室行業(yè) 25 年