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濟(jì)南辰馳試驗(yàn)儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第1年

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密封試驗(yàn)儀
藥包材檢測儀器
拔出力測試儀 連接牢固度測試儀 瓶蓋開啟力測試儀 針與針座鏈接牢固度試驗(yàn)機(jī) 注射器針與針座連接力測試儀 牙周探針拉伸剛度試驗(yàn)儀 測試儀 注射針 牙周探針力學(xué)性能測試儀 鋁箔針孔度測試儀 醫(yī)藥包裝撕拉力試驗(yàn)機(jī) 瓶體垂直度軸偏差測試儀 包裝性能測試儀 一次性醫(yī)療用品流量測試儀 魯爾圓錐接頭綜合性能測試儀 輸液器正負(fù)壓泄漏密封測試儀 注射器器身密合性測試儀 醫(yī)用針穿刺力測試儀 注射針鋼性韌性測試儀 預(yù)灌封容器密封性檢測儀 手術(shù)用針韌性抗彎曲強(qiáng)度測試儀 玻璃瓶耐內(nèi)壓力測試儀 爆破機(jī) 阻水性測試儀 玻璃線熱膨脹系數(shù)儀 推擠力試驗(yàn)儀 藥包材力學(xué)性能檢測儀 藥用包裝密封性試驗(yàn)儀 鋁箔耐破度儀 膠塞穿刺力試驗(yàn)儀 安瓿瓶折斷力試驗(yàn)儀 偏光應(yīng)力儀 瓶子壁厚測定儀 圓跳動(dòng)測定儀
其他檢測儀器
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塑料包裝檢測儀器
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摩擦系數(shù)儀

現(xiàn)行國標(biāo)解讀GB 15810-2019一次性無菌注射器技術(shù)要求與辰馳配套檢測方案

時(shí)間:2026/7/13
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GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》為國內(nèi)通用手動(dòng)注射器領(lǐng)域強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn),等同采用ISO 7886-1:2017國際規(guī)范,替代實(shí)施近二十年的GB 15810-2001舊版標(biāo)準(zhǔn),完成通用注射耗材合規(guī)體系的全面升級(jí)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于1mL至60mL公稱容量的手動(dòng)無菌注射器,明確不適用于胰島素注射器、自毀型疫苗注射器、泵用專用注射器等細(xì)分品類,針對(duì)性規(guī)范常規(guī)臨床皮下、肌肉、靜脈注射用耗材的技術(shù)指標(biāo)、試驗(yàn)方法與檢驗(yàn)規(guī)則,是行業(yè)生產(chǎn)管控、市場抽檢與注冊(cè)備案的核心合規(guī)依據(jù)。

相較于2001版舊標(biāo)準(zhǔn),2019版國標(biāo)在整體框架、性能維度、安全管控上完成系統(tǒng)性優(yōu)化。新版標(biāo)準(zhǔn)重構(gòu)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)分類細(xì)則,細(xì)化二件式與三件式注射器的差異化技術(shù)要求,統(tǒng)一不同結(jié)構(gòu)產(chǎn)品的判定口徑;升級(jí)物理性能指標(biāo),優(yōu)化殘留容量、器身密合性、活塞滑動(dòng)性能的試驗(yàn)參數(shù)與限值標(biāo)準(zhǔn),貼合臨床真實(shí)注射工況;增補(bǔ)多項(xiàng)化學(xué)安全管控內(nèi)容,新增可萃取金屬含量、易氧化物、環(huán)氧乙烷殘留量檢測要求,補(bǔ)齊舊版標(biāo)準(zhǔn)在材料溶出、滅菌殘留管控的短板;同步生物安全、微粒污染、標(biāo)識(shí)規(guī)范等配套要求,構(gòu)建物理、化學(xué)、生物三位一體的全維度質(zhì)控體系。

魯爾圓錐接頭綜合性能測試儀.jpg


新版國標(biāo)核心迭代邏輯,聚焦臨床使用安全與材料長期穩(wěn)定性。物理層面杜絕滲漏、給藥偏差、操作卡頓、結(jié)構(gòu)脫落等使用隱患;化學(xué)層面嚴(yán)控原材料重金屬溶出、氧化雜質(zhì)、滅菌殘留等有害物質(zhì)析出,降低藥液污染與人體接觸風(fēng)險(xiǎn);生物層面堅(jiān)守?zé)o菌、無細(xì)胞毒性、無致敏性的基礎(chǔ)底線,適配侵入式醫(yī)用耗材的嚴(yán)苛安全要求。整套標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)流程更加細(xì)化,工況參數(shù)更加明確,有效解決舊版標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法模糊、判定區(qū)間寬泛、隱性缺陷篩查不足的行業(yè)問題。

MED-01醫(yī)藥包裝力學(xué)性能測試儀.jpg


為全面落地GB 15810-2019全項(xiàng)檢測規(guī)范,辰馳搭建模塊化、全覆蓋的配套檢測體系,適配企業(yè)日常抽檢、工序巡檢、型式檢驗(yàn)全場景需求。力學(xué)性能檢測依托MED-01力學(xué)性能試驗(yàn)機(jī)完成,可嚴(yán)格對(duì)標(biāo)國標(biāo)附錄E要求,標(biāo)準(zhǔn)化開展活塞滑動(dòng)阻力、推拉穩(wěn)定性、芯桿連接強(qiáng)度、魯爾接頭分離力等試驗(yàn),完整采集全程力值變化數(shù)據(jù),甄別滑動(dòng)不均、行程卡頓、結(jié)構(gòu)松動(dòng)等性能問題,適配新版標(biāo)準(zhǔn)精細(xì)化力學(xué)管控要求。

注射器器身密合性測試儀新拍1主圖.jpg


密封性能檢測由CHMH-01密合性測試儀承接,依據(jù)國標(biāo)附錄D規(guī)范,完成正壓保壓泄漏與負(fù)壓抽吸雙重密封試驗(yàn),模擬臨床推注、抽吸全工況,核驗(yàn)活塞、套筒、針座銜接位置的密封狀態(tài),排查微滲漏、氣體侵入等隱性缺陷。魯爾接口適配性檢測采用LUER-1962魯爾接頭綜合測試儀,完成接口扭矩、密封、應(yīng)力開裂試驗(yàn),保障接頭互換性與連接穩(wěn)定性。整套設(shè)備可預(yù)存國標(biāo)全套試驗(yàn)參數(shù)模板,自動(dòng)化完成檢測、數(shù)據(jù)留存、曲線生成與報(bào)告輸出,滿足質(zhì)量追溯與合規(guī)歸檔需求。

企業(yè)依托該套適配方案,可全面對(duì)標(biāo)2019版國標(biāo)合規(guī)要求,規(guī)范生產(chǎn)質(zhì)檢流程,優(yōu)化原材料選型與產(chǎn)品裝配工藝,穩(wěn)定通用注射器批次品質(zhì),規(guī)避臨床給藥安全隱患,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品合規(guī)穩(wěn)定上市。

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