Prostaglandin E1 (PGE1)是一種血管舒張劑和血小板聚集抑制劑，通過激活cAMP/PKA信號(hào)通路降低鈣離子濃度、抑制炎癥反應(yīng)，應(yīng)用于心血管研究。其核心結(jié)構(gòu)含五元環(huán)與羧基鏈，特異性結(jié)合EP受體觸發(fā)生理效應(yīng)。

詳細(xì)介紹

【參數(shù)信息】

英文名稱：Prostaglandin E1 (PGE1)

中文名稱：前列腺素E1

CAS NO：745-65-3

分子式：C20H34O5

分子量：354.5

狀態(tài)：白色粉末

溶解性：溶于無水乙醇，DMSO，DMF；PBS, pH 7.2

儲(chǔ)存條件：-20℃避光干燥

生產(chǎn)廠商：西安強(qiáng)化生物科技

【簡(jiǎn)單概述】

Prostaglandin E1 (PGE1)，是在人精液中發(fā)現(xiàn)的一種前列腺素，可用作血管舒張劑、纖維蛋白溶解劑和血小板聚集抑制劑。

抑制ADP誘導(dǎo)的人血小板聚集，IC50為40 nM。

PGE1還能影響蛋白激酶C（PKC）、鈣離子移動(dòng)和腺苷酸環(huán)化酶活性，產(chǎn)生大量的生理效應(yīng)。

基本結(jié)構(gòu)特征

PGE1是一種二十碳不飽和脂肪酸衍生物。

核心結(jié)構(gòu)包含：

五元環(huán)：環(huán)上含一個(gè)酮基（=O）和兩個(gè)羥基（-OH），其中羥基位于11R和15S位，形成手性中心。

碳鏈：長鏈末端為羧基（-COOH），13位存在反式雙鍵（13E-構(gòu)型）。

與PGE2的區(qū)別：PGE2在5位多一個(gè)順式雙鍵（5Z），而PGE1為單不飽和結(jié)構(gòu)。

【作用機(jī)制】

PGE1通過激活細(xì)胞表面受體（如EP受體家族）觸發(fā)下游信號(hào)級(jí)聯(lián)，核心機(jī)制如下：

（一）cAMP/PKA信號(hào)通路（核心途徑）

（AC）激活：PGE1結(jié)合G蛋白偶聯(lián)受體（如EP2/EP4），激活A(yù)C，催化ATP轉(zhuǎn)化為（cAMP）。

（PKA）活化：cAMP升高激活PKA，進(jìn)而：

抑制血小板聚集：磷酸化肌球蛋白輕鏈（MLC），阻斷RhoA/ROCK通路，抑制血小板形態(tài)變化和聚集。

血管平滑肌舒張：降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，松弛血管平滑肌。

抗炎與細(xì)胞保護(hù)：通過PKA抑制中性粒細(xì)胞釋放活性氧（ROS）和彈性蛋白酶。

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本試劑僅適用于科研實(shí)驗(yàn)，敬請(qǐng)知悉。

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Prostaglandin E1 (PGE1)