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ELISA實驗必看：規(guī)范品溶解與稀釋的操作步驟

時間：2025/8/13
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　　ELISA實驗必看：規(guī)范品溶解與稀釋的操作步驟
 
　　以下是ELISA實驗中標(biāo)準(zhǔn)品溶解與稀釋的規(guī)范操作步驟，綜合多個可靠來源整理而成：
 
　　1. 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備‌
 
　　平衡試劑‌：將標(biāo)準(zhǔn)品和稀釋液取出后，室溫平衡30分鐘。
 
　　核對試劑‌：按說明書確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)品濃度、稀釋液體積及所需孔位。
 
　　2. 標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶與稀釋‌
 
　　初次復(fù)溶‌：
 
　　取1管凍干標(biāo)準(zhǔn)品，加入500 μL標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(或說明書指定體積)。
 
　　靜置1–2分鐘，輕輕混勻后800g離心1分鐘，確保液體沉至管底。
 
　　梯度稀釋‌：
 
　　準(zhǔn)備6–7支離心管(標(biāo)記S1–S7或濃度梯度)，每管加入200 μL稀釋液。
 
　　從S1管取150 μL至S2管混勻，依次倍比稀釋至S6管，S7管作為空白對照。
 
　　注意：部分試劑盒要求最終稀釋液濃度需覆蓋檢測范圍(如0.15–10 ng/mL)。
 
　　3. 加樣與孵育‌
 
　　酶標(biāo)板操作‌：
 
　　每孔加入50 μL稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品(建議雙孔平行)。
 
　　加入樣本或檢測抗體后，封板37℃孵育30–60分鐘。
 
　　注意事項‌
 
　　混勻方式‌：避免劇烈震蕩，推薦渦旋或移液槍吹打。
 
　　時效性‌：顯色后需在15分鐘內(nèi)終止并讀取OD值。
 
　　注：以上資料僅供參考，如需進一步了解產(chǎn)品詳情，可參考品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師。
 
　　天津天正信達供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實驗技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。

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