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行業(yè)產(chǎn)品

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北京百川宏宇交通設(shè)施有限公司


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高效過濾器完整性測試儀

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參   考   價: ¥ 40000

訂  貨  量: ≥1 臺

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BC-400

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

聯(lián)系方式:張查看聯(lián)系方式

更新時間:2025-04-21 14:55:19瀏覽次數(shù):311次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:200條

所在地區(qū):北京北京市

聯(lián)系人:張 (經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介
產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品新舊 全新

高效過濾器完整性測試儀產(chǎn)品特點
高智能化:測試流程全自動控制,無需人工干預(yù);
高可靠性:檢測精度高,重現(xiàn)性好;
高人性化:中文操作環(huán)境,觸摸屏輸入,操作界面友好;
多功能化:可用于測試單芯濾器、多芯濾器,多種測試功能;
高集成化:儀器采用便攜設(shè)計,體積小,使用輕便;
高科技化:采用ARM11控制器,Windows CE 6.0系統(tǒng);
高實用化:數(shù)據(jù)存儲、實時打印檢測結(jié)果,符合GMP的要求。

詳細介紹

高效過濾器完整性測試儀高效過濾器完整性測試儀

哪些設(shè)備儀器需要“審計追蹤"?

2015已經(jīng)過去,“數(shù)據(jù)完整性缺陷"在制藥行業(yè)被炒的如火如荼,無論是國內(nèi)還是國外,無論是歐盟還是FDA,檢查官都以發(fā)現(xiàn)“數(shù)據(jù)完整性缺陷"為榮,似乎如果檢查中沒發(fā)現(xiàn)什么“數(shù)據(jù)完整性"方面的缺陷,檢查官就會“很丟面子"一樣“無顏見江東父老!"

企業(yè)呢?戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢、誠惶誠恐,都把“審計追蹤"當(dāng)成了“救命稻草"和“辟邪劍法",手里舉著錢、排長隊要求供應(yīng)商給升級系統(tǒng)和傳授武功。那么你想過沒有?什么是“審計追蹤"功能,審計追蹤功能是用來干什么的?有了審計追蹤功能你就“不需要"造假了?有了審計追蹤功能你就“不能夠"造假了?

答案當(dāng)然是NO。

審計追蹤是一系列有關(guān)計算機操作系統(tǒng)、應(yīng)用程序及用戶操作等事件的記錄,用以幫助我們從原始數(shù)據(jù)追蹤到有關(guān)的記錄、報告或事件,或從記錄、報告、事件追溯到原始數(shù)據(jù)。

紙質(zhì)記錄中的審計追蹤,任何修改、刪除都必須使原始數(shù)據(jù)清晰可讀,并記錄進行修改的人員、修改日期及修改原因,根據(jù)需要證實并說明變化的理由。這是我們以前一貫的做法!

電子記錄的審計追蹤,在系統(tǒng)和記錄中均應(yīng)允許復(fù)原或再現(xiàn)與事件相關(guān)的創(chuàng)建、修改和刪除電子數(shù)據(jù)的過程,應(yīng)保存原始輸入和文檔的用戶 ID,行動的時間、日期、及行動的理由。

計算機系統(tǒng)用于獲取、處理、報告、存貯原始數(shù)據(jù)時,系統(tǒng)設(shè)計應(yīng)能提供全面審計追蹤的功能,能夠顯示對數(shù)據(jù)進行的所有刪、改。審計追蹤功能應(yīng)顯示刪改人、刪改時間,并記錄刪改的理由,必要時刪、改應(yīng)經(jīng)過批準(zhǔn)。

說白了,“審計追蹤功能"并不是用來“控制"數(shù)據(jù)的“采集、錄入、存儲、備份、轉(zhuǎn)移、檢索、恢復(fù)、計算、處理、輸出、引用、失效、修改、刪除……"等過程的。

審計追蹤功能只是對“數(shù)據(jù)事件"的一種記錄,能夠?qū)Α斑`法行為"進行“追蹤",能夠快速鎖定能夠還原“歷史真相",但是并不能有效“控制"和“降低"有“動機"的“"的發(fā)生,也不能降低“行為"對“社會"的危害!

手工紙質(zhì)數(shù)據(jù)和電子數(shù)據(jù)在數(shù)據(jù)完整性方面的要求是一致的,誠信的紙質(zhì)記錄在任何時候都是可以接受的,關(guān)鍵是如何保證你是誠信的?如何讓別人相信你是誠信的?

手工紙質(zhì)記錄并不能減少對數(shù)據(jù)完整性進行控制的要求,紙質(zhì)記錄更容易作假,難度和成本更低,所以,我們需要適當(dāng)?shù)碾娮訑?shù)據(jù)。權(quán)限范圍內(nèi)的“作假行為"“易如反掌",因為,數(shù)據(jù)完整性方面,“權(quán)力"才是大的!當(dāng)然,企業(yè)應(yīng)該根據(jù)“科學(xué)和技術(shù)發(fā)展的狀況",采用“普遍被接受的科學(xué)的方法"進行藥品生產(chǎn)和檢驗,我們需要采用技術(shù)手段來盡可能的降低“作假"行為的發(fā)生!但是,我們更應(yīng)該把精力放在如何讓企業(yè)“不需要"作假上!而不是一味的利用硬件措施和技術(shù)手段去限制企業(yè)“不可能"作假,這樣做其實是永遠“不可能"的事情!所有的設(shè)備、儀器都需要審計追蹤嗎?



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