劉經(jīng)理
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藥用級(jí)聚丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ 藥典標(biāo)準(zhǔn)備案登記號(hào)
藥用級(jí)磷酸氫二鈉十二水合物注射細(xì)菌內(nèi)毒素
藥用級(jí)乳糖供注射用 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
藥用級(jí)麻油注射級(jí) 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 規(guī)格 | 1kg |
|---|---|---|---|
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
藥用級(jí)膠囊用明膠CDE備案登記號(hào)A
藥用級(jí)膠囊用明膠CDE備案登記號(hào)A
【檢查】凝凍強(qiáng)度(僅限硬膠囊) 取本品兩份各7.50g,分別置內(nèi)徑為59mm±1mm的凍力瓶中,加水105g,用橡膠塞密塞,在室溫下放置1~4小時(shí),使供試品充分吸水膨脹,在65℃±2℃的水浴中攪拌加熱15分鐘使溶散均勻,取凍力瓶置磁力攪拌器上,打開(kāi)瓶塞,加磁力攪拌子,再蓋上橡膠塞,磁力攪拌5分鐘,使溶液分散均勻,并使凝結(jié)在凍力瓶?jī)?nèi)壁的水混合到溶液中,制成6.67%的供試膠液。在室溫條件放置,使瓶?jī)?nèi)的膠液溫度降至約30℃后,再將凍力瓶放入已調(diào)節(jié)水平的恒溫水浴箱中,在10℃±0.1℃中保溫16~18小時(shí)后,迅速取出凍力瓶,擦干外壁水珠,打開(kāi)凍力瓶的橡膠塞,將凍力瓶放置在凝膠強(qiáng)度測(cè)定儀的測(cè)試平臺(tái)上,使凍力瓶的中心在探頭正下方,采用直徑為12.7mm±0.1mm且底部邊緣銳利的圓柱型探頭,以每秒0.5mm的下行速度,測(cè)定探頭下壓至凝膠表面下凹4mm處的凝凍強(qiáng)度,取兩份供試品測(cè)定結(jié)果的平均值,即得。凝凍強(qiáng)度應(yīng)在標(biāo)示值的±20%以內(nèi),兩份供試品測(cè)量值的絕對(duì)差值不得過(guò)10Bloom g。
酸堿度 取本品1.0g,加水100ml,加蓋,放置1~4小時(shí)后,在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆?,放冷?5℃,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~7.2。
透光率 取本品7.5g,加水105g,加蓋,放置1~4小時(shí),在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆颍瞥?.67%的供試膠液,冷卻至45℃,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)分別在450nm和620nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,分別不得低于50%和70%。
電導(dǎo)率 取本品1.0g,加水99g,加蓋,放置1~4小時(shí)后,在65℃±2℃的水浴中加熱15分鐘,充分?jǐn)嚢枋构┰嚻啡苌⒕鶆?,制?.0%的膠液,作為供試品溶液,另取水100ml作為空白溶液,將供試品溶液與空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保溫1小時(shí)后,用電導(dǎo)率儀測(cè)定,以鉑黑電極作為測(cè)定電極,先用空白溶液沖洗電極3次后,測(cè)定空白溶液的電導(dǎo)率,其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過(guò)5.0μS/cm。取出電極,再用供試品溶液沖洗電極3次后,測(cè)定供試品溶液的電導(dǎo)率,應(yīng)不得過(guò)0.5mS/cm。
亞硫酸鹽(以SO2計(jì)) 取本品20g,置長(zhǎng)頸圓底燒瓶中,加水50ml,放置使溶脹后,加稀硫酸50ml,即時(shí)連接冷凝管,用水蒸氣蒸餾,餾液導(dǎo)入*試液(對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性)20ml中,至餾出液達(dá)80ml,停止蒸餾;餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,用*滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯草綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,每1ml*滴定液(0.02mol/L)相當(dāng)于0.64mg的亞硫酸鹽(以SO2計(jì)),消耗*滴定液(0.02mol/L)不得過(guò)1.6ml(0.005%)。











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