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液相色譜是近年來發(fā)展起來的一種高靈敏度、高選擇性的快速分離分析技術(shù)。它不僅可用于痕量組分的分析和測定，還可用于大量的制備和分離。它的應(yīng)用范圍已經(jīng)超過了其他分離方法，特別是在中藥樣品的分析和分離方面。為該領(lǐng)域的進(jìn)步和發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn)。

　　液相色譜一般被認(rèn)為與大容量色譜柱和高流速有關(guān)。但是液相色譜的制備不是由設(shè)備的大小和系統(tǒng)消耗的流動(dòng)相的量決定的，而是由分離的目的決定的。液相分析的目的是量化和表征一種成分。制備液相的目的是提取和純化產(chǎn)品的單體。與傳統(tǒng)的純化方法(如蒸餾和萃取)相比，液相的制備是一種更有效的分離方法，因此被廣泛應(yīng)用于樣品和產(chǎn)品的萃取和純化。隨著合成、生物化學(xué)、制藥等領(lǐng)域?qū)Ω呒兌冉M分需求的增加。液相色譜的應(yīng)用領(lǐng)域正在迅速擴(kuò)大。

　　液相色譜儀采用，提供快速高效的大規(guī)模分離系統(tǒng)，由并聯(lián)泵、具有電子電路的紫外-可見檢測器、1200 /mm凹面光柵光路系統(tǒng)、全反向控制工作站等組成。主要用于小型實(shí)驗(yàn)室，天然產(chǎn)物分離，蛋白質(zhì)的純化和鑒定，有機(jī)合成產(chǎn)物的分離和純化，精細(xì)化學(xué)品的分析，新藥和新化合物的篩選，HPLC樣品預(yù)處理。

　　液相色譜儀的注意事項(xiàng)：

　　1.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，使用前要放回室溫。

　　2.不能用純乙腈做流動(dòng)相，會卡住止回閥，導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

　　3.使用緩沖溶液時(shí)，樣品完成后立即用去離子水沖洗管道和柱一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，樣品完成后，必須用去離子水沖洗20mL以上。

　　4.如果長時(shí)間不使用儀器，應(yīng)取出色譜柱，用塞子密封保存。注意，你應(yīng)該使用有機(jī)相而不是純水(例如，甲醇等。)，因?yàn)榧儍羲菀装l(fā)霉。

　　5.每個(gè)樣品完成后，應(yīng)使用溶解樣品的溶劑清潔進(jìn)樣器。

　　6.C18柱不能進(jìn)入蛋白質(zhì)樣品、血液樣品和生物樣品。

　　7.若因堵塞導(dǎo)致壓力過高，則按照預(yù)柱混合器中的過濾器管道過濾器止回閥進(jìn)行檢查和清洗。清潔方法：

　　以異丙醇為溶劑洗滌；

　　(2)放入異丙醇中，用超聲波清洗；

　　用10%稀硝酸清洗；

　　8.氣泡會造成壓力不穩(wěn)定，重現(xiàn)性差，使用時(shí)盡量避免氣泡。9.如果進(jìn)液管內(nèi)沒有液體，用注射器吸出液體：通常情況下，輸液前要清洗流動(dòng)相。

　　10.注意色譜柱的pH值范圍，不要進(jìn)樣強(qiáng)酸強(qiáng)堿樣品，尤其是堿性樣品。

　　11.更換流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)先將吸濾頭放入燒杯中，邊振邊洗，再插入新的流動(dòng)相。更換不混溶的流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)使用異丙醇進(jìn)行過渡。

　　以上知識僅供參考，希望對你有幫助！