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藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥用著色劑棕氧化鐵CP標(biāo)準(zhǔn)
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訪問(wèn)次數(shù):217更新時(shí)間:2025-08-14 12:19:42

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn) 級(jí)別 藥用級(jí)
證書(shū) GMP證書(shū)
醫(yī)藥用著色劑棕氧化鐵CP標(biāo)準(zhǔn)
棕氧化鐵
Zong Yanghuatie
Brown Ferric Oxide
產(chǎn)品介紹

醫(yī)藥用著色劑棕氧化鐵CP標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥用著色劑棕氧化鐵CP標(biāo)準(zhǔn)

棕氧化鐵
Zong Yanghuatie
Brown Ferric Oxide
  本品系紅氧化鐵、黃氧化鐵與黑氧化鐵按一定比例混合而成。按熾灼至恒重后計(jì)算,含F(xiàn)e2O3不得少于98.0%。  【性狀】本品為紅棕色粉末?! ”酒吩谒胁蝗堋!  捐b別】取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸冷卻后,溶液顯鐵鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。  【檢查】水中可溶物          取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加熱回流2小時(shí),濾過(guò),濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg(0.5%)?! ∷嶂胁蝗芪?nbsp;                 取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò),濾渣用鹽酸溶液(1→100)洗滌至洗液無(wú)色,再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng),在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)6mg(0.3%)?! ′^鹽        取本品0.2g,加鹽酸5ml,加熱使溶解,滴加*試液1滴,再加10%*溶液20ml,濾過(guò),濾渣用水10ml洗滌,合并濾液與洗液,加硫酸溶液(2→10)10ml,不得顯渾濁?! °U          取本品2.5g,置100ml具塞錐形瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液35ml,攪拌1小時(shí),濾過(guò),濾渣用0.1mol/L鹽酸溶液洗滌,合并濾液與洗液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml,置50ml量瓶中,用1mol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406),在217.0nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定,供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照品溶液(0.001%)。  砷鹽        取本品0.67g,加鹽酸7ml,加熱使溶解,加水21ml,滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。  【含量測(cè)定】取經(jīng)800℃熾灼至恒重的本品約0.15g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,加鹽酸5ml,置水浴上加熱使溶解,加*試液2ml,加熱至沸數(shù)分鐘,加水25ml,放冷,加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml,密塞,搖勻,在暗處?kù)o置15分鐘,用硫代*滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí)加淀粉指示液2.5ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。每1ml硫代*滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于7.985mg的Fe2O3?!  绢?lèi)別】藥用輔料,著色劑和包衣材料等?!  举A藏】密封保存。




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