藥典標(biāo)準(zhǔn)制藥用崩解劑羧甲淀粉鈉CP標(biāo)準(zhǔn)
藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級崩解劑殼聚糖CP2020標(biāo)準(zhǔn)
| 參考價: | 面議 |
- 藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 經(jīng)銷商 廠商性質(zhì)
- 西安市 所在地
訪問次數(shù):264更新時間:2025-08-12 20:26:04
聯(lián)系方式:劉軍查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
產(chǎn)品簡介
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 級別 | 藥用級 |
|---|---|---|---|
| 證書 | GMP證書 |
殼聚糖
Kejutang
Chitosan
本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
產(chǎn)品介紹
藥用級崩解劑殼聚糖CP2020標(biāo)準(zhǔn)
藥用級崩解劑殼聚糖CP2020標(biāo)準(zhǔn)
本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖?! 拘誀睢勘酒窞轭惏咨勰! ”酒吩谒形⑷?,在乙醇中幾乎不溶?! ○ざ?nbsp; 取本品1.0g,精密稱定,加1%冰醋酸溶液100ml,攪拌使全溶解,用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法檢查(通則0633第三法),在20℃時的動力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的80%~120%?! 捐b別】(1)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)?! 。?) 取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%十二烷基*溶液5ml,生成凝膠狀團(tuán)塊?! 緳z查】脫乙酰度 取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用*滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬?。按下式計算,脫乙酰度?yīng)大于70%?! HCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L; VHCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml; NNaOH為*滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L; VNaOH為*滴定液(0.15mol/L)的體積,ml; G為供試品的取樣量,g; W為供試品的干燥失重,%; 0.016為與1mol/L鹽酸相當(dāng)?shù)陌被浚琯; 9.94%為理論氨基含量?! ∷釅A度 取本品0.50g,加水50ml,攪拌30分鐘,靜置30分鐘,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為6.5~8.5?! 〉鞍踪|(zhì) 取本品0.1g,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,依法測定(通則0731第五法),蛋白質(zhì)不得過0.2%?! 「稍锸е?nbsp; 取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過10%(通則0831)?! 胱茪堅?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過1.0%。 重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,置水浴上蒸干,以小火燒灼使炭化,再以500~600℃熾灼使全灰化,放冷,加鹽酸5ml,加水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)?! 绢悇e】藥用輔料,崩解劑,增稠劑等?! 举A藏】密閉、涼暗處干燥保存。
相關(guān)產(chǎn)品








彰化县|
嘉善县|
庆城县|
五河县|
柯坪县|
板桥市|
观塘区|
班戈县|
西和县|
大竹县|
凌云县|
澳门|
错那县|
周至县|
玉屏|
清水河县|
浮山县|
哈巴河县|
依兰县|
明水县|
谢通门县|
衡山县|
扬中市|
武清区|
天等县|
扶余县|
龙里县|
南通市|
开江县|
容城县|
宣威市|
洮南市|
沙雅县|
乐清市|
汨罗市|
伊宁市|
宝清县|
濮阳市|
镇雄县|
苏尼特左旗|
元阳县|