藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥用阻滯劑海藻酸鈉
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免費(fèi)會(huì)員藥典標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)藥用阻滯劑十八醇
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 藥典標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品型號(hào)
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| CAS號(hào) | 112-92-5 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C18H38O | 規(guī)格 | 電詢 |
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
十八醇
Shibachun
Stearyl Alcohol
C18H38O 270.49
產(chǎn)品介紹
醫(yī)藥用阻滯劑十八醇
醫(yī)藥用阻滯劑十八醇
C18H38O 270.49 [112-92-5] 本品為以十八醇為主的固體醇混合物。含十八醇（C18H38O）不得少于95.0%?！ 拘誀睢俊”酒窞榘咨勰㈩w粒、片狀或塊狀物；有油脂味，熔化后為透明的油狀液體。 本品在Y醚中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶?！ ∪埸c(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612）為57～60℃?！ ∷嶂怠”酒返乃嶂担ㄍ▌t0713）不大于1.0?！ ×u值 本品的羥值（通則0713）為197～217?！ 〉庵怠∪”酒?.0g，加S氯甲烷25ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0713），不大于2.0?！ ≡砘怠∪”酒?0.0g，精密稱定，依法檢查（通則0713），不大于1.0。 【鑒別】 在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致?！ 緳z查】 堿度 取本品3.0g，加無(wú)水乙醇25ml，加熱使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得顯紅色。 乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g，加乙醇20ml，加熱使溶解，放冷，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第一法）比較，不得更濃?！ ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液，取0.5ml，置10ml量瓶中，用無(wú)水乙醇稀釋至刻度，作為系統(tǒng)適用性溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn)，用50%氰丙基苯基‐50%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱，起始溫度為60℃，以每分鐘20℃的速率升溫至180℃，再以每分鐘10℃的速率升溫至220℃，維持5分鐘；進(jìn)樣口溫度為270℃，檢測(cè)器溫度為280℃。取系統(tǒng)適用性溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，各組分色譜峰的分離度均不小于2.0。取供試品溶液1μl，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按面積歸一化法以峰面積計(jì)算，未知雜質(zhì)總量不得過(guò)1.0%；其他脂肪醇和未知雜質(zhì)總量不得過(guò)5.0%。 熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.05%?！ ≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 【含量測(cè)定】 照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以100%－聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；柱溫205℃，進(jìn)樣口溫度250℃，檢測(cè)器溫度250℃；理論板數(shù)按十八醇峰計(jì)算不低于10000，十八醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求?！ y(cè)定法 取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取十八醇對(duì)照品適量，用無(wú)水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液，搖勻，同法操作，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十八醇的含量，即得。 【類別】 藥用輔料，阻滯劑和基質(zhì)等。 【貯藏】 密閉保存。
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