藥典標(biāo)準(zhǔn)制藥用pH調(diào)節(jié)劑磷酸氫二鉀三水合物CP標(biāo)準(zhǔn)
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藥典標(biāo)準(zhǔn)藥用級(jí)pH調(diào)節(jié)劑丙酸
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訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：328更新時(shí)間：2025-08-11 09:19:19
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| CAS號(hào) | 79-09-4 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 級(jí)別 | 藥用級(jí) | 證書(shū) | GMP證書(shū) |
丙酸
Bingsuan
Propionic Acid
本品含C3H6O2不得少于99.5%。
產(chǎn)品介紹
藥用級(jí)pH調(diào)節(jié)劑丙酸
藥用級(jí)pH調(diào)節(jié)劑丙酸
本品含C3H6O2不得少于99.5%?！ 拘誀睢勘酒窞闊o(wú)色至微黃色油狀液體；有刺激性及油脂酸敗臭氣味?！ ”酒纺芘c水、乙醇或Y醚混溶?！ ∠鄬?duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.993～0.997?！ ○s程 本品的餾程（通則0611）為138.5～142.5C?！ 捐b別】取本品1ml，加硫酸3滴和乙醇1ml，加熱，即發(fā)生酯的香氣。 【檢查】不揮發(fā)物 取本品20.0g，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0mg?！ ∪?nbsp; 取本品10.0ml，置盛有水50ml、1.25%亞硫酸氫鈉溶液10.00ml碘瓶中，密塞，強(qiáng)烈振搖；放置30分鐘后，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至棕黃色，同時(shí)做空白試驗(yàn)。空白與供試品所消耗碘滴定液（0.05mol/L）的體積之差不得大于1.75ml?！ ∫籽趸?nbsp; 取*15g，加水50ml溶解，冷卻，加溴6ml，充分?jǐn)嚢枋谷芙?，加水稀釋?000ml，搖勻。精密量取25ml，置盛有水100ml的碘瓶中，加20%醋酸鈉溶液10ml，加本品10.0ml，搖勻，放置15分鐘，加25%碘化鉀溶液5ml，加鹽酸10ml，用硫代*滴定液（0.1mol/L）滴定至棕黃色消失，同時(shí)做空白試驗(yàn)?？瞻着c供試品所消耗硫代*滴定液（0.1mol/L）的體積之差不得大于2.2ml?！ ∷?nbsp; 取本品，照水分測(cè)定法（通則0832第一法）測(cè)定，含水分不得過(guò)0.15%?！ ≈亟饘?nbsp; 取不揮發(fā)物項(xiàng)下的遺留殘?jiān)?.1mol/L鹽酸8ml，微熱溶解后，加水稀釋至100ml，搖勻，取10.0ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 砷鹽 取本品5.0g于瓷坩堝中，加15%硝酸鎂溶液10ml，加氧化鎂粉末1g，混勻，浸泡4小時(shí)，于低溫或水浴上蒸干，先用小火加熱至炭化全，再在550℃熾灼使灰化全，放冷至室溫，加水適量使?jié)駶?rùn)，加酚酞指示液1滴，緩緩加入鹽酸溶液（1→2）至酚酞的紅色褪去，濾過(guò)，濾液置50ml量瓶中，用少量水洗滌坩堝3次，洗液并入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取6.67ml，加水16.3ml，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）?！ 竞繙y(cè)定】取本品約0.8g，精密稱(chēng)定，加新沸放冷的水100ml使溶解，加酚酞指示液2滴，用*滴定液（0.5mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，并保持30秒不褪。每1ml的*滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于37.04mg的C3H6O2?！ 绢?lèi)別】藥用輔料，pH調(diào)節(jié)劑、助溶劑和抑菌劑等?！ 举A藏】遮光，密封保存。
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