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2010年藥典:注射用重組人干擾*a1b的測(cè)定,照高效液相色譜法(附錄Ⅲ B)測(cè)定,色譜柱以適合分離分子質(zhì)量為5~60kD蛋白質(zhì)的色譜用凝膠為填充劑;流動(dòng)相為磷酸鹽-氯化鈉緩沖液,PH 7.0;上樣應(yīng)不低于20 ug,在波長(zhǎng)280nm處檢測(cè),以干擾素色譜峰計(jì)算的理論板數(shù)應(yīng)不低于1000.按面積歸一化法計(jì)算,干擾素主峰面積應(yīng)不低于面積的95.0%。(藥典三部 P253)
2010年藥典:注射用重組人干擾*a1b的測(cè)定,照高效液相色譜法(附錄Ⅲ B)測(cè)定,色譜柱以適合分離分子質(zhì)量為5~60kD蛋白質(zhì)的色譜用凝膠為填充劑;流動(dòng)相為磷酸鹽-氯化鈉緩沖液,PH 7.0;上樣應(yīng)不低于20 ug,在波長(zhǎng)280nm處檢測(cè),以干擾素色譜峰計(jì)算的理論板數(shù)應(yīng)不低于1000.按面積歸一化法計(jì)算,干擾素主峰面積應(yīng)不低于面積的95.0%。(藥典三部 P253)
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