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[器材和試劑]
● 裝滿10ml冷的新配制的4％多聚甲醛（PFA）的10ml塑料注射器，并附有1英寸（2．54em）、25號(hào)針頭（每只鼠一個(gè)）
● 為每只鼠準(zhǔn)備兩只胰島素注射器
● 為每份器官或組織準(zhǔn)備一個(gè)6cm的組織培養(yǎng)皿
● 1．25％（w/v）的阿佛丁水溶液
● 109～1011TU或pfu的噬菌體溶液
● Tissue-Tek O．C．T．（Optimal CuttingTemperature，*切片溫度）包埋劑（Sakura Finetek）
● Cryomold Stantand（Miles）
● 干冰
● 1×PBS
● MilliQ水
● fd一抗：兔抗fd的多克隆IgG（Sigma）
● T7一抗：兔抗T7的多克隆IgG（Ruoslahti Lab）
● fd和T7的二抗：羊抗兔IgG—A1exa偶聯(lián)物 （M01ecular PrObes）
● DAKO抗體稀釋液（含轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和0．015mol/L NaNs的Tris—HCl緩沖液）
● 28％的蔗糖PBS溶液
● 帶DAPI的VECTASHIELD@組織切片固定劑（Vector Laboratories）

[方法]
A．噬菌體的注射以及組織的制備
1．通過(guò)腹腔注射300～500u1的1．25％（w/v）阿佛丁來(lái)麻醉小鼠。
2，將鼠尾置于溫水中，使尾部血管膨脹。
3．用另外的胰島素注射器注射200ul的噬菌體溶液。
4．讓噬菌體循環(huán)至少5分鐘。
5．打開(kāi)胸腔并暴露心臟。
6．用10～20m1冷的新配制的4％多聚甲醛（PFA）來(lái)灌注小鼠。
7．將大塊的器官或腫瘤取出并切成小塊，并把它們浸泡于4％PFA中。在4℃下多聚甲醛中固定時(shí)間不能超過(guò)2小時(shí)（注意：這是一個(gè)和石蠟固定實(shí)驗(yàn)方案有重大差異的時(shí)間）。
8．在28％蔗糖PBS溶液中將固定后的組織4℃孵育過(guò)夜，以冷凍保護(hù)。
9．通過(guò)向模子中填充丁iSSLle—Tek O．C.T．包埋劑，然后將1～2塊組織放到模子*，用Tissue—Tek O．C.T．包埋劑在Cryomold@Standard模子中進(jìn)行包埋。把組織塊按到O．C．T．包埋劑的底部，接著用O．C．T．包埋劑將模子*填滿。把切片置于干冰上冷凍。封閉物可以保存在-80℃，直到切成10 um的切片。
B．抗原的封閉
1．如果使用DAKO抗體稀釋液，就不需進(jìn)行蛋白封閉。
C．抗體和復(fù)染
1．在室溫下用1×PBS沖洗10分鐘，用于除去Tissue—TekO．C．T．包埋劑。
2．用DAKO抗體稀釋液來(lái)稀釋一抗（對(duì)于多抗比例為l：1000），并添加約100u1到切片中（足夠*覆蓋切片的量）。在室溫下孵育1小時(shí)，用1XPBS洗滌切片兩次。
3．向切片中添加大約100ul（足夠*覆蓋切片的量）預(yù)先稀釋的多克隆二抗（用DAKO抗體稀釋液按1：200稀釋?zhuān)?。在室溫下孵?0分鐘，用1XPBS洗滌切片3次。
4．用復(fù)染細(xì)胞核的帶DAPI的VECTASHIELD組織切片固定劑將樣品封固在載玻片上。