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英國制藥工業(yè)既不同于新大陸上美國制藥的發(fā)展歷程，也有別于歐洲大陸上傳統(tǒng)制藥強國的輝煌。英國制藥業(yè)的再度蓬勃興起離不開英國濃厚的學(xué)術(shù)氣氛和嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度，以及20世紀后期醫(yī)藥大步前進的環(huán)境，但更不容忽視的是英國政府的有效監(jiān)管和大力支持，以及創(chuàng)新為英國制藥業(yè)發(fā)展注入的強勁動力。

　　英國的制藥工業(yè)在英國GDP中占有重要比重，在出口方面僅次于石油列第二位。據(jù)英國制藥工業(yè)協(xié)會（ABPI）的統(tǒng)計，英國2003年的藥品出口額達到100億英鎊，成為世界藥品*出口大國，英國的制藥工業(yè)貿(mào)易順差達到25.8億英鎊。據(jù)英國貿(mào)易投資署的資料，英國制藥產(chǎn)業(yè)貿(mào)易順差額居英國15個主要產(chǎn)業(yè)的*。

　　如上篇所述，英國制藥業(yè)的再度蓬勃興起離不開英國濃厚的學(xué)術(shù)氣氛和嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度，以及20世紀后期醫(yī)藥大步前進的環(huán)境，但更不容忽視的是英國政府的有效監(jiān)管和大力支持，以及創(chuàng)新為英國制藥業(yè)發(fā)展注入的強勁動力。

　　適度彈性的價格體系

　　英國政府對于其國內(nèi)藥價的注意始于1948年英國國家保健事業(yè)的實施，它增加了對藥品的需求，同時它也使政府密切關(guān)注藥品公司開列的價格。

　　進入上世紀80年代，隨著英國社會逐漸步入老齡化，醫(yī)療保健費用不斷增多，政府開始強烈要求降低藥品價格。英國政府對藥品價格制訂了特殊的法規(guī)，以保證人民能夠得到質(zhì)價相符的藥品。英國的醫(yī)藥價格法規(guī)體系（PPRS）限制醫(yī)藥公司從他們的投資中得到zui大回報率。

　　但是相較歐洲大陸其他國家對于藥價的強制性管理，PPRS表現(xiàn)出了適度的彈性，制定了一些傾向于創(chuàng)新的、刺激制藥業(yè)發(fā)展的措施：*，給予藥品研發(fā)一定的津貼。這在一定程度上刺激了被PPRS限制回報率的公司zui大限度地開展投資研發(fā)。在英國，研發(fā)費用一般限定在銷售額的20%，顯著高于11%的水平，這使得英國的制藥公司成為相對的研發(fā)集中型企業(yè)。

　　第二，PPRS保持相對穩(wěn)定，由此減少了人們對政策法規(guī)變動的擔憂，使個人和企業(yè)有信心在英國進行長期的、有利潤的研發(fā)投資并促進其對生產(chǎn)的投入。

　　第三，PPRS通過提供較高的回報率吸引企業(yè)在英國本土建廠。英國以控制企業(yè)利潤代替價格管制。政府是藥品的zui大采購者，英國制藥企業(yè)售予國家 （NHS）的藥品可獲得17%～21%的回報率，而在海外生產(chǎn)回國銷售的藥品一般不足17%的回報率，海外投資的回報率不及在英國本土，由此鼓勵制藥企業(yè)在英國國內(nèi)設(shè)廠生產(chǎn)。

　　第四，政府當局并不限制資本/銷售比率，結(jié)果導(dǎo)致英國的制藥企業(yè)爭相增加資金基礎(chǔ)，充足的資本投資促進了醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。

　　此外，作為對創(chuàng)新性科研的支持，醫(yī)藥基礎(chǔ)性的研究由政府機構(gòu)和維爾康基金資助，獨立的慈善性研究機構(gòu)承擔了3/1的人類基因項目，因此1/5s的世界上zui藥物是在英國的實驗室完成開發(fā)的，而一些型的藥物是在維爾康基金會設(shè)在蘇格蘭的登迪研發(fā)中心以細胞指令為基礎(chǔ)進行開發(fā)。

　　嚴格監(jiān)管的促進作用

　　英國的藥品注冊局對制藥企業(yè)的監(jiān)管很嚴，與一般的結(jié)果相反，英國政府對制藥行業(yè)的限制反而促進了它的成功，其原因可以解釋為：

　　——嚴格的質(zhì)量法規(guī)。政府的質(zhì)量法規(guī)促使制藥企業(yè)必須撥出一大部分收益用于創(chuàng)新研究。質(zhì)量法規(guī)增加了研發(fā)的固定成本，使小企業(yè)只能有很少的利潤去生產(chǎn) “ME-TOO”仿制藥品，由此減少了潛在的知識產(chǎn)權(quán)的損失。在英國，較嚴格的質(zhì)量法規(guī)有助于提高資本投資藥品研發(fā)的回報，減少潛在的市場損失。

　　——開放的競爭體系。參與行業(yè)競爭的企業(yè)數(shù)目增加對各個方面都有益，更會為大公司帶來更大的超額利潤。英國藥品市場競爭對外國競爭者是開放的（不像其他的歐盟國家），這進一步加劇了市場的競爭，從而促進了英國制藥業(yè)的快速發(fā)展。

　　——高標準的注冊要求。藥品注冊的高要求促使制藥公司決策者采取正確的藥品研發(fā)策略，使公司盡量減少決策失誤。政府對藥品有效性的高標準迫使他們采取高風險、*的開發(fā)策略去研究創(chuàng)新性高的藥品，藥品工業(yè)化的過程中，以高質(zhì)量的藥品打開其他國家的市場，使英國制藥行業(yè)在經(jīng)濟上取得成功。

　　英籍制藥*

　　英國的兩大綜合性醫(yī)藥集團——葛蘭素史克和阿斯利康也同樣位于世界上zui成功醫(yī)藥公司之列。

　　總部位于英國倫敦的第二大制藥公司葛蘭素史克（GSK），2000年由史克必成公司和葛蘭素威康公司強強聯(lián)手建立。兩家公司的歷史均可追溯到19世紀中葉，各自伴隨英國制藥一個多世紀的曲折發(fā)展，在不斷創(chuàng)新和數(shù)次合并后中，zui終在醫(yī)藥領(lǐng)域確立了*的地位。秉承以研究開發(fā)為基礎(chǔ)的一貫理念，葛蘭素史克研發(fā)中心有16000科學(xué)家和技術(shù)人員分布在世界各地。葛蘭素史克公司的斯蒂夫尼奇研發(fā)中心具有雄厚的研究實力，*的科研設(shè)備和巨額的研發(fā)投入，使葛蘭素史克公司不斷開發(fā)出新藥。僅2007年，公司就有10個新藥產(chǎn)品獲批。目前，葛蘭素史克公司有預(yù)防甲肝和乙肝、白喉、破傷風、百日咳和流感等疾病的25種疫苗上市，占世界疫苗市場四分之一份額。

　　另一家的跨國制藥企業(yè)阿斯利康，其前身阿斯特拉公司成立于1913年，當時只是一家小制藥公司，成立的第二年一戰(zhàn)爆發(fā)，英國藥品進口困難，從而導(dǎo)致阿斯特拉銷量大增。接下來的半個世紀，幾經(jīng)轉(zhuǎn)賣合并、逐步擴張，在上個世紀90 年代成為世界上zui大的藥品銷售商。1998年，捷利康和阿斯特拉這兩家有著相同企業(yè)文化——“以科研開發(fā)為基礎(chǔ)”的公司終于走到了一起，在各個方面實現(xiàn)了互補。相似的企業(yè)文化加上*的科研基礎(chǔ)使兩家公司的合并成為了“制勝的結(jié)合”。其設(shè)在奧爾德利帕克的研發(fā)中心，主要利用生物技術(shù)研發(fā)新型抗癌藥物和治療心臟病、傳染病的新藥，新建的現(xiàn)代化實驗室，擁有能儲存600萬個液體化合物樣本的物質(zhì)庫。研發(fā)中心有2800名研究人員，超過公司總員工人數(shù)的一半以上，研究范圍涵蓋了生物學(xué)、藥理學(xué)、遺傳學(xué)和臨床研究等一系列學(xué)科。