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輪狀病毒株的易感性可能取決于你的血型。通過識(shí)別A型血抗原，多種輪狀病毒株感染腸道細(xì)胞。貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員稱：“這一發(fā)現(xiàn)提供了關(guān)于腸道病原體感染方式的新思路。” 結(jié)果發(fā)表在《自然》Nature 期刊的報(bào)道上。

腸道致病菌 輪狀病毒是腸道中一種主要的致病病毒，成為世界范圍內(nèi)嬰幼兒嚴(yán)重脫水和腹瀉的首要病因，據(jù)估計(jì)，每年50萬人死于該病毒感染。

B. V. Venkataram Prasad博士是生物化學(xué)與分子生物學(xué)教授和該論文的通訊作者，他說：“該病毒株中一個(gè)關(guān)鍵部位的結(jié)構(gòu)揭示了它們感染人體細(xì)胞的方式。”

通過結(jié)合在聚糖末端唾液酸分子，輪狀病毒的突狀頂端吸附在細(xì)胞上，并完成感染過程。然而同樣的情況沒有發(fā)生在人體中，科學(xué)家們認(rèn)為輪狀病毒株勢(shì)必結(jié)合在聚糖內(nèi)部的唾液酸分子上，盡管他們還不知道這一現(xiàn)象的機(jī)理。

驚喜發(fā)現(xiàn)

Prasad博士稱：“我們想知道這種基因型的輪狀病毒如何識(shí)別細(xì)胞上的聚糖，通過聚糖陣列分析，我們了解到哪一種聚糖可以與病毒突狀頂端（VP8）起作用。結(jié)果表明，與VP8作用的*聚糖類型是A血型抗原。”

他補(bǔ)充道：“這一結(jié)果令人驚訝，我們?cè)疽詾樵摬《镜奈竭^程需要一種具有唾液酸分子的聚糖參與，而A血型抗原不含有唾液酸分子。”

然而，普拉薩德的實(shí)驗(yàn)室博士后Liya Hu研究VP8結(jié)構(gòu)域時(shí)發(fā)現(xiàn)，在位同于唾液酸分子上，A血型抗原結(jié)合于輪狀病毒的突狀蛋白。血型抗原被認(rèn)為促進(jìn)諾羅病毒（norovirus）和幽門螺桿菌（Helicobacter pylori）與腸細(xì)胞之間結(jié)合，但是之前卻沒有關(guān)于輪狀病毒在這方面的證據(jù)。

VP8結(jié)構(gòu)域

通過晶體成像學(xué)研究，VP8結(jié)構(gòu)域的微小變化可允許其結(jié)合在作為受體的血型抗原上。

研究小組發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)細(xì)胞經(jīng)基因工程改造后表達(dá)A血型抗原，輪狀病毒很容易對(duì)其感染； A血型抗原受到抗體封閉后阻礙了該病毒對(duì)人體腸道細(xì)胞的感染；缺少A血型抗原的細(xì)胞不容易被輪狀病毒感染。

運(yùn)輸新機(jī)制 Prasad 稱：“現(xiàn)在的問題是，不同種病毒在這一個(gè)過程中是否使用其它的血型蛋白？”

Estes 稱：“這項(xiàng)很重要的研究提供了輪狀病毒運(yùn)輸?shù)男聶C(jī)制，該病毒能夠從有蹄類（如馬，斑馬，豬，羊等）向人體轉(zhuǎn)移。”

研究者發(fā)現(xiàn)，感染P型輪狀病毒的人群具有A型血，然而還需要更多研究去支撐這項(xiàng)關(guān)聯(lián)。

Prasad說，該發(fā)現(xiàn)引起了人們對(duì)不同血型起源問題的思考，它很可能是一次進(jìn)化改變以應(yīng)對(duì)病原體起初侵入人體細(xì)胞。