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日本一個研究小組日前發(fā)布研究成果說，具腫瘤抑制作用的乳腺癌易感基因BRCA1除可通過修復染色體異常來遏制乳腺癌和卵巢癌外，還能通過生成小核糖核酸來遏制癌癥。這一成果可協(xié)助研究人員開發(fā)出新治療藥物。

乳腺癌易感基因BRCA1是近年來發(fā)現(xiàn)的一個腫瘤抑制基因，它的結構和功能變化與家族型乳腺癌和卵巢癌的發(fā)生有關。研究證實，BRCA1基因發(fā)生突變的人在40歲以前得乳腺癌的概率高達19%。

日本大阪大學特聘副教授河合伸治率領的研究小組在美國《細胞生物學雜志》發(fā)表報告說，他們調查人類細胞中與抑制癌癥有關的4種小核糖核酸的量時發(fā)現(xiàn)，如果加強細胞中BRCA1基因的作用，這些小核糖核酸的量會增加，而如果抑制這一基因的作用，這些小核糖核酸的量則減少。顯示兩者具密切關系。

小核糖核酸是一類不編碼制造蛋白質的單鏈核糖核酸分子，是由稱為小核糖核酸前體的較大核糖核酸斷裂而成的小片斷，主要參與控制基因表達。研究小組認為，在BRCA1基因作用下形成的蛋白質會與小核糖核酸前體結合，從而調控能遏制癌癥的特定小核糖核酸生成。

河合伸治說：“很多癌癥中都發(fā)現(xiàn)了小核糖核酸的異常。這些異常有可能與BRCA1基因有關，這一發(fā)現(xiàn)有可能協(xié)助研究人員開發(fā)出新的治療藥物。”