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上海源葉生物科技有限公司>技術(shù)文章>食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群計(jì)數(shù) 征求意見(jiàn)稿

技術(shù)文章

食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 大腸菌群計(jì)數(shù) 征求意見(jiàn)稿

發(fā)布時(shí)間:2016-1-29

范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中大腸菌群( Coliforms)計(jì)數(shù)的方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中大腸菌群的計(jì)數(shù)。

術(shù)語(yǔ)和定義

2.1 大腸菌群 coliforms 
在一定培養(yǎng)條件下能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無(wú)芽胞桿菌。
2.2 zui可能數(shù) most probable number,MPN

基于泊松分布的一種間接計(jì)數(shù)方法。

檢驗(yàn)原理

3.1  MPN法

MPN法是統(tǒng)計(jì)學(xué)和微生物學(xué)結(jié)合的一種定量檢測(cè)法。待測(cè)樣品經(jīng)系列稀釋并培養(yǎng)后,根據(jù)其未生長(zhǎng)的zui低稀釋度與生長(zhǎng)的zui高稀釋度,應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)概率論推算出待測(cè)樣品中大腸菌群的zui大可能數(shù)。

3.2 平板計(jì)數(shù)法

大腸菌群在固體培養(yǎng)基中發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸,在指示劑的作用下形成可計(jì)數(shù)的紅色或紫色帶有或不帶有沉淀環(huán)的菌落。
設(shè)備和材料
除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料如下:
4.1 恒溫培養(yǎng)箱: 36 ℃ ±1 ℃。
4.2 冰箱: 2 ℃~5 ℃ 。
4.3 恒溫水浴箱: 46℃±1℃ 。
4.4 天平:感量 0.1 g。
4.5 均質(zhì)器。
4.6 振蕩器。
4.7 無(wú)菌吸管: 1 mL(具 0.01 mL 刻度)、 10 mL(具 0.1 mL 刻度)或微量移液器及吸頭。
4.8 無(wú)菌錐形瓶:容量 500 mL。
4.9 無(wú)菌培養(yǎng)皿:直徑 90 mm。
4.10 pH 計(jì)或 pH 比色管或精密 pH 試紙。
4.11 菌落計(jì)數(shù)器。
5 培養(yǎng)基和試劑

5.1 月桂基硫酸鹽胰蛋白胨( Lauryl Sulfate Tryptose, LST)肉湯:見(jiàn)附錄 A 中 A.1。
5.2 煌綠乳糖膽鹽( Brilliant Green Lactose Bile, BGLB)肉湯:見(jiàn)附錄 A 中 A.2。
5.3 結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂( Violet Red Bile Agar, VRBA):見(jiàn)附錄 A 中 A.3。
5.4 磷酸鹽緩沖液:見(jiàn)附錄 A 中 A.4。
5.5 無(wú)菌生理鹽水:見(jiàn)附錄 A 中 A.5。
5.6 無(wú)菌 1 mol/L NaOH:見(jiàn)附錄 A 中 A.6。
5.7 無(wú)菌 1 mol/L HCl:見(jiàn)附錄 A 中 A.7。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

*法 大腸菌群 MPN 計(jì)數(shù)法

6 檢驗(yàn)程序
大腸菌群MPN計(jì)數(shù)的檢驗(yàn)程序見(jiàn)圖1 。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

圖1 大腸菌群 MPN 計(jì)數(shù)法檢驗(yàn)程序

7 操作步驟
7.1 樣品的稀釋
7.1.1 固體和半固體樣品:稱取 25 g 樣品,放入盛有 225 mL 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)杯內(nèi) ,8000 r/min~10000 r/min 均質(zhì) 1 min~2 min,或放入盛有 225 mL 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器以6/s9/s拍打 1 min~2 min,制成 1:10 的樣品勻液。
7.1.2 液體樣品:以無(wú)菌吸管吸取 25 mL 樣品置盛有 225 mL 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌錐形瓶(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的無(wú)菌玻璃珠)中充分振搖或置于機(jī)械振蕩器中振搖,充分混勻,制成 1:10 的樣品勻液。
7.1.3 樣品勻液的 pH 值應(yīng)在 6.5~7.5 之間,必要時(shí)分別用 1 mol/L NaOH 或 1 mol/L HCl 調(diào)節(jié)。

7.1.4 用 1 mL 無(wú)菌吸管或微量移液器吸取 1:10 樣品勻液 1 mL,沿管壁緩緩注入 9 mL 磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌試管中(注意吸管或吸頭不要觸及稀釋液面),振搖試管或換用 1 支 1 mL 無(wú)菌吸管反復(fù)吹打,使其混合均勻,制成 1:100 的樣品勻液。
7.1.5 根據(jù)對(duì)樣品污染狀況的估計(jì),按上述操作,依次制成十倍遞增系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋1 次,換用 1 支1 mL無(wú)菌吸管或吸頭。從制備樣品勻液至樣品接種完畢,全過(guò)程不得超過(guò)15 min。
7.2 初發(fā)酵試驗(yàn)
每個(gè)樣品,選擇3個(gè)適宜的連續(xù)稀釋度的樣品勻液(液體樣品可以選擇原液),每個(gè)稀釋度接種3
管月桂基硫酸鹽胰蛋白胨( LST)肉湯,每管接種1mL(如接種量超過(guò)1 mL,則用雙料LST肉湯), 36℃ ±1 ℃培養(yǎng)24 h±2 h,觀察倒管內(nèi)是否有氣泡產(chǎn)生, 24 h±2 h產(chǎn)氣者進(jìn)行復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)(證實(shí)試驗(yàn)),如未產(chǎn)氣則繼續(xù)培養(yǎng)至48 h±2 h,產(chǎn)氣者進(jìn)行復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)。未產(chǎn)氣者為大腸菌群陰性。
7.3 復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)(證實(shí)試驗(yàn))
用接種環(huán)從產(chǎn)氣的LST肉湯管中分別取培養(yǎng)物1 環(huán), 移種于煌綠乳糖膽鹽肉湯( BGLB) 管中, 36 ℃ ±1℃培養(yǎng)48 h±2 h,觀察產(chǎn)氣情況。產(chǎn)氣者,計(jì)為大腸菌群陽(yáng)性管。

7.4大腸菌群zui可能數(shù)(MPN)的報(bào)告

7.3確證的大腸菌群LST陽(yáng)性管數(shù),檢索MPN表(見(jiàn)附錄B),報(bào)告每gmL)樣品中大腸菌群的

MPN值。

 

 

 

 

 

 

 

 

第二法 大腸菌群平板計(jì)數(shù)法

8 檢驗(yàn)程序
大腸菌群平板計(jì)數(shù)法的檢驗(yàn)程序見(jiàn)圖2。

 

 

 

圖2 大腸菌群平板計(jì)數(shù)法檢驗(yàn)程序

9 操作步驟

9.1 樣品的稀釋
按7.1進(jìn)行。
9.2 平板計(jì)數(shù)
9.2.1 選取2個(gè)~3個(gè)適宜的連續(xù)稀釋度, 每個(gè)稀釋度接種2個(gè)無(wú)菌平皿,每皿1 mL。同時(shí)取1 mL生理鹽水加入無(wú)菌平皿作空白對(duì)照。
9.2.2 及時(shí)將15 mL~20 mL冷至46 ℃的結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂( VRBA)約傾注于每個(gè)平皿中。小心旋轉(zhuǎn)平皿,將培養(yǎng)基與樣液充分混勻,待瓊脂凝固后,再加3 mL~4 mLVRBA覆蓋平板表層。翻轉(zhuǎn)平板,置于36 ℃ ±1 ℃培養(yǎng)18 h~24 h。
8.3 平板菌落數(shù)的選擇
選取菌落數(shù)在 15 CFU~150 CFU 之間的平板,分別計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的典型和可疑大腸菌群菌落(如菌落直徑較典型菌落?。?。典型菌落為紫紅色,菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán),菌落直徑為 0.5 mm 或更大。

9.4 證實(shí)試驗(yàn)
從 VRBA 平板上挑取 10 個(gè)不同類型的典型和可疑菌落,分別移種于 BGLB 肉湯管內(nèi), 36 ℃ ±1 ℃培養(yǎng) 24 h~48 h,觀察產(chǎn)氣情況。凡 BGLB 肉湯管產(chǎn)氣,即可報(bào)告為大腸菌群陽(yáng)性。 
9.5 大腸菌群平板計(jì)數(shù)的報(bào)告
經(jīng)zui后證實(shí)為大腸菌群陽(yáng)性的試管比例乘以9.3中計(jì)數(shù)的平板菌落數(shù),再乘以稀釋倍數(shù),即為每g
( mL)樣品中大腸菌群數(shù)。例: 10-4樣品稀釋液1 mL,在VRBA平板上有100個(gè)典型和可疑菌落,挑取其中10個(gè)接種BGLB肉湯管,證實(shí)有6個(gè)陽(yáng)性管,則該樣品的大腸菌群數(shù)為: 100×6/10×104/g( mL)=6.0×105CFU/g( mL)。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附  錄A
培養(yǎng)基和試劑

A.1 月桂基硫酸鹽胰蛋白胨(LST)肉湯
A.1.1 成分
胰蛋白胨或胰酪胨                           20.0 g
氯化鈉                                     5.0 g
乳糖                                       5.0 g
磷酸氫二鉀(K2HPO4)                      2.75 g
磷酸二氫鉀( KH2PO4)                     2.75 g
月桂基*                               0.1 g
蒸餾水                                     1 000 mL
pH 6.8±0.2
A.1.2 制法
將上述成分溶解于蒸餾水中,調(diào)節(jié) pH。分裝到有玻璃小倒管的試管中,每管 10 mL。 121 ℃高壓滅菌 15 min。
A.2 煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯
A.2.1 成分
蛋白胨                                      10.0 g
乳糖                                        10.0 g
牛膽粉( oxgall或oxbile)溶液                200 mL
0.1%煌綠水溶液                              13.3 mL
蒸餾水                                      800 mL
pH 7.2±0.1
A.2.2 制法
將蛋白胨、乳糖溶于約500 mL蒸餾水中,加入牛膽粉溶液200 mL(將20.0 g脫水牛膽粉溶于200 mL蒸餾水中,調(diào)節(jié)pH至7.0~7.5),用蒸餾水稀釋到975 mL,調(diào)節(jié)pH,再加入0.1%煌綠水溶液13.3 mL,用蒸餾水補(bǔ)足到1 000 mL,用棉花過(guò)濾后,分裝到有玻璃小倒管的試管中,每管10 mL。 121 ℃高壓滅菌15 min。
A.3 結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)
A.3.1 成分
蛋白胨                                     7.0 g
酵母膏                                     3.0 g
乳糖                                       10.0 g
氯化鈉                                     5.0 g
膽鹽或3號(hào)膽鹽                             1.5 g
中性紅                                     0.03 g
結(jié)晶紫                                     0.002 g
瓊脂                                       15 g~18 g
蒸餾水                                     1 000 mL
pH 7.4±0.1

A.3.2 制法
將上述成分溶于蒸餾水中,靜置幾分鐘,充分?jǐn)嚢?,調(diào)節(jié)pH。煮沸2 min,將培養(yǎng)基冷卻至45 ℃~
50 ℃傾注平板。使用前臨時(shí)制備,不得超過(guò)3 h。
A.4 磷酸鹽緩沖液
A.4.1 成分
磷酸二氫鉀( KH2PO4)                        34.0 g
蒸餾水                                        500 mL
pH 7.2
A.4.2 制法
貯存液:稱取34.0 g的磷酸二氫鉀溶于500 mL蒸餾水中,用大約175 mL的1 mol/L*溶液調(diào)節(jié)pH,用蒸餾水稀釋至1 000 mL后貯存于冰箱。稀釋液:取貯存液1.25 mL,用蒸餾水稀釋至1 000 mL,分裝于適宜容器中, 121 ℃高壓滅菌15 min。
A.5 無(wú)菌生理鹽水
A.5.1 成分
氯化鈉                                        8.5 g
蒸餾水                                        1000 mL
A.5.2 制法
稱取8.5g氯化鈉溶于1000 mL蒸餾水中, 121 ℃高壓滅菌15 min。
A.6 1 mol/L NaOH
A.6.1 成分
NaOH                                         40.0 g
蒸餾水                                        1000 mL
A.6.2 制法
稱取40 g*溶于1000 mL蒸餾水中, 121 ℃高壓滅菌15 min。
A.7 1 mol/L HCl
A.7.1 成分
HCl                                          90 mL
蒸餾水                                       1000 mL
A.7.2 制法
移取濃鹽酸90 mL,用蒸餾水稀釋至1000 mL, 121 ℃高壓滅菌15 min。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附  錄B

大腸菌群zui可能數(shù)(MPN)檢索表

   B.1大腸菌群zui可能數(shù)(MPN)檢索表

每g(mL)檢樣中大腸菌群zui可能數(shù)(MPN)的檢索見(jiàn)表B.1。

 

表B.1  大腸菌群zui可能數(shù)(MPN)檢索表

陽(yáng)性管數(shù)

MPN   

95%可信限

陽(yáng)性管數(shù)

MPN

95%可信限

0.10

0.01

0.001

下限

上線

0.10

0.01

0.001

下限

上限

0

0

0

<3.0

--

9.5

2

2

0

21

4.5

42

0

0

1

3.0

0.15

9.6

2

2

1

28

8.7

94

0

1

0

3.0

0.15

11

2

2

2

35

8.7

94

0

1

1

6.1

1.2

18

2

3

0

29

8.7

94

0

2

0

6.2

1.2

18

2

3

1

36

8.7

94

0

3

0

9.4

3.6

38

3

0

0

23

4.6

94

1

0

0

3.6

0.17

18

3

0

1

38

8.7

110

1

0

1

7.2

1.3

18

3

0

2

64

17

180

1

0

2

11

3.6

38

3

1

0

43

9

180

1

1

0

7.4

1.3

20

3

1

1

75

17

200

1

1

1

11

3.6

38

3

1

2

120

37

420

1

2

0

11

3.6

42

3

1

3

160

40

420

1

2

1

15

4.5

42

3

2

0

93

18

420

1

3

0

16

4.5

42

3

2

1

150

37

420

2

0

0

9.2

1.4

38

3

2

2

210

40

430

2

0

1

14

3.6

42

3

2

3

290

90

1000

2

0

2

20

4.5

42

3

3

0

240

42

1000

2

1

0

15

3.7

42

3

3

1

460

90

2000

2

1

1

20

4.5

42

3

3

2

1100

180

4100

2

1

2

27

8.7

94

3

3

3

>1100

420

--

注1:本表采用3個(gè)稀釋度[0.1g(mL)、0.01g(mL)、0.001g(mL)],每個(gè)稀釋度接種3管。

注2:表內(nèi)所列檢樣量如改用1g(mL)、0.1g(mL)和0.01g(mL)時(shí),表內(nèi)數(shù)字應(yīng)相應(yīng)降低10倍;如改用0.01g(mL)、0.001g(mL)和0.00001g(mL)時(shí),則表內(nèi)數(shù)字應(yīng)相應(yīng)增高10倍,其余類推。

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