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一、概述

    抗原與抗體的結合反應是一切免疫測定技術的zui基本原理。在此基礎上結合一些生化或理化方法作為信號顯示或放大系統(tǒng)即可建立免疫測定法，如放射免疫測定法、酶免疫測定法、熒光免疫測定法等。一個成功的免疫測定法必須具備3個要素：性能優(yōu)良的抗體、靈敏和專一性的標記物和的分離手段。按照是否使用標記物分為標記免疫測定法和非標記免疫測定法，后者又稱為經典免疫測定法；按反應介質分為均相或非均相(免疫復合物需分離后檢測)免疫測定法；按反應狀態(tài)分為平衡態(tài)或非平衡態(tài)免疫測定法。按照標記物種類，標記免疫測定法又分為放射性標記測定法和非放射性標記測定法。

目前zui常用的免疫學檢測技術如下：

（1）放射免疫測定技術  

（2）酶免疫測定技術

（3）熒光免疫測定技術

（4）發(fā)光免疫測定技術

（5）膠體金免疫測定技術

二、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)

（一）ELISA的基本原理

 ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay)的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。這一方法的基本原理如下。

 （1）使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，井保持其免疫活性；

 （2）使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性．又保留酶的活性。

（二）ELISA的類型

 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。用于臨床檢驗的ELISA主要有以下幾種類型。

1 雙抗體夾心法測抗原

2 雙抗原夾心法測抗體

3 間接法測抗體

4 競爭法測抗體

5 競爭法測抗原

（三）ELISA的材料與試劑

 完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；酶標記的抗原或抗體（結合物）；酶的底物；陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）；結合物及標本的稀釋液；洗滌液；酶反應終止液。

1 免疫吸附劑 

2 結合物 

3 酶的底物

4 洗滌液

5 酶反應終止液

6 陽性對照品和陰性對照品

7 參考標準品

三、磺胺二甲嘧啶的間接競爭ELISA檢測

（一）人工*抗原的合成

（二）合成抗原的鑒定

（三）抗體的制備與純化

（四）標準競爭抑制曲線的制作

（五）畜產品中SM2殘留的ELISA檢測

（六）方法評價

1  特異性

2  靈敏度

3  準確度

4  度