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來自中科院武漢病毒研究所的研究人員報(bào)道了HBoV非結(jié)構(gòu)蛋白NP1能夠抑制宿主天然免疫反應(yīng)，在人博卡病毒（Human bocavirus，簡稱HBoV）拮抗宿主天然免疫反應(yīng)機(jī)制研究中取得的重要進(jìn)展。相關(guān)成果公布在免疫學(xué)重要期刊The Journal of Immunology上。 生物通
這項(xiàng)研究由武漢病毒研究所王漢中研究員學(xué)科組完成，這項(xiàng)研究得到了973項(xiàng)目和國家自然科學(xué)基金的大力支持。
HBoV是2005年發(fā)現(xiàn)的一種新型人類細(xì)小病毒，主要感染對象為嬰幼兒。HBoV陽性的嬰幼兒常伴隨有呼吸道疾病或者腸道疾病，但是目前尚沒有直接證據(jù)表明HBoV是致病原因。宿主天然系統(tǒng)在抑制病毒復(fù)制和清除病毒的過程中具有重要作用，而很多病毒都具有拮抗宿主天然免疫系統(tǒng)的能力，這種拮抗作用通常對病毒的感染和致病至關(guān)重要。生物通

在這篇文章中，研究人員報(bào)道了HBoV非結(jié)構(gòu)蛋白NP1能夠抑制宿主天然免疫反應(yīng)。主要機(jī)制為：NP1與干擾素生成過程中的重要調(diào)控因子IRF-3相互作用，封閉其DNA結(jié)合域，干擾IRF-3與干擾素啟動(dòng)子區(qū)的結(jié)合，進(jìn)而抑制干擾素的生成。生物通

這項(xiàng)研究揭示了HBoV調(diào)控宿主免疫系統(tǒng)的新機(jī)制，為闡明HBoV在人類疾病發(fā)生中的潛在作用提供了理論依據(jù)。生物通
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王漢中研究員目前的研究方向包括：（1）通過對幾中重要的人畜共患病病毒與宿主的相互作用研究揭示病毒跨物種感染及病毒逃逸宿主免疫應(yīng)答的分子機(jī)理；（2）通過對病毒感染的可視化示蹤揭示病毒入侵的分子機(jī)理；（3）通過分子流行病學(xué)和分子進(jìn)化研究，揭示EV71病毒的流行規(guī)律及致病機(jī)理。