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尿素酶陽(yáng)性的副溶血弧菌是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)，大量研究發(fā)現(xiàn)，尿素酶與細(xì)菌的致病性存在一定關(guān)系。尿素酶由lire基因簇編碼，Iide等利用核酸序列分析表明lire基因簇包含有8個(gè)結(jié)構(gòu)基因，即UteA-G、UreR。Urea、UreB和UreC編碼尿毒酶的亞單位，其上游是編碼監(jiān)護(hù)蛋白，下游則是編碼吸收鎳離子進(jìn)入脫輔基酶蛋白的附屬基因UreE、UreF和UreG。此外，陽(yáng)性調(diào)控基因UreR位于LYre上游512kb處。由lire基因推測(cè)的多肽鏈包含一個(gè)螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋的結(jié)合模體，表明其為AraC家庭陽(yáng)性調(diào)控子。許多試驗(yàn)證明，尿毒酶陽(yáng)性菌與TRH之間呈正向，Okuda等對(duì)1979～1995年從美國(guó)西海岸分離的尿素酶陽(yáng)性（Ute+）和尿素毒陰性（Ute-）副溶血弧菌進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果表明60株Ure+株，59株（98％）攜帶trh（trhJ和／或trh-），54株（90％）攜帶tdh；25株Ure-株，20株（80％）攜帶tdh，但沒(méi)有一株攜帶trh基因。Iida等通過(guò)基因組分析發(fā)現(xiàn)，Ute和trh基因都位于小的復(fù)制子上，且兩者的基因序列位于染色體DNA相鄰的編碼區(qū)，利用長(zhǎng)距和PCR測(cè)得lire和trh基因之間的距離小于815kb。這些結(jié)果也證實(shí)了這種。研究還表明，在尿素缺乏時(shí)，副溶血弧菌尿素酶的表達(dá)活性極低，只達(dá)1％，當(dāng)有尿素作為介質(zhì)時(shí)，其活性可提高100倍。綜合以上因素，很多學(xué)者認(rèn)為尿素酶可以作為快速檢測(cè)副溶血弧菌，尤其是神奈川試驗(yàn)陰性菌的一個(gè)生物學(xué)標(biāo)志。

黏附因子 很多研究表明，外毒素自身并不足以產(chǎn)生細(xì)菌的致病性。在腸內(nèi)病原體引發(fā)疾病之前，菌體通常先黏附到腸上皮細(xì)胞，然后進(jìn)行復(fù)制，產(chǎn)生毒力因子。很多體外試驗(yàn)已對(duì)副溶血弧菌的黏附機(jī)制進(jìn)行研究，通過(guò)兔腸絨毛上皮黏附試驗(yàn)，證明菌毛與該菌的黏附作用有關(guān)。然而，這些結(jié)果并未在其他菌株上證實(shí)，是否存在菌毛之外的黏附機(jī)制尚需要進(jìn)一步研究。

侵襲力 很多試驗(yàn)證實(shí)副溶血弧菌具有侵襲力，并且證實(shí)侵襲力是其毒力的一部分。Akeda等通過(guò)做藥敏試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在21株副溶血弧菌中，有4株可對(duì)Caco22細(xì)胞產(chǎn)生侵襲作用，而細(xì)胞松弛素D、諾考達(dá)唑能阻斷副溶血弧菌AQ4023對(duì)Cac022細(xì)胞的侵襲力，這也表明酪氨酸蛋白激酶介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、鞭毛和細(xì)胞骨架可能在侵襲過(guò)程中發(fā)揮一定作用