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（1）試劑和材料 除特殊注明外，所用試劑均為分析純，水為去離子水，符合GB／T582—1992二級(jí)用水的規(guī)定。
①甲醇：色譜純
②乙腈：色譜純
③固相萃取柱：Sep—pak Alumin B（500mg／6ml）
④N—甲基咪唑
⑤三氟乙酸酐
⑥伊維菌素標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥95％
⑦標(biāo)準(zhǔn)貯備液：準(zhǔn)確稱取伊維菌素標(biāo)準(zhǔn)品100mg，用乙腈溶解于100ml容量瓶中，制成lmg／m1標(biāo)準(zhǔn)貯備液，一20~C冰箱中保存，有效期3個(gè)月。
⑧標(biāo)準(zhǔn)工作液：將lmg／ml的標(biāo)準(zhǔn)貯備液用乙腈稀釋成系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液。
⑨N—甲基咪唑—乙腈溶液：N—甲基咪唑—乙腈（1：1）。
⑩三氟乙酸酐—乙腈溶液：三氟乙酸酐—乙腈（1；2）。
（2）測(cè)定步驟
①提取 準(zhǔn)確稱取組織樣品勻漿物（10000r／min勻漿1min） （2．00+0．05）g，置于50ml聚丙烯離心管中，加入乙腈6．0ml，渦旋混合lmin，7000r／min離心5min，上清液即為樣品提取液。
②凈化 將固相萃取柱用乙腈4ml預(yù)洗后，取樣品提取液過柱，自然流出，收集于l0ml具塞試管中，再用乙腈3ml洗滌固相萃取柱，同樣收集于l0ml具塞試管中。
③熒光衍生化 將試管中的溶液在500c下用氮?dú)獯蹈桑瑲埓娴奈⒘克衷?00c烘箱中烘15—20min。向試管中加入N—甲基咪唑—乙腈溶液100u1，渦旋混合30s后加入三氟乙酸酐—乙腈溶液150uL，試管內(nèi)立即出現(xiàn)白霧并放熱，立即將試管塞住，輕輕振蕩，30s后加入甲醇750uL，靜置15min后將溶液轉(zhuǎn)移至1ml進(jìn)樣瓶中供分析。
④標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 準(zhǔn)確移取一定濃度的伊維菌素標(biāo)準(zhǔn)工作液，按上述方法進(jìn)行熒光衍生化，上機(jī)測(cè)定。
⑤測(cè)定
a.色譜條件
色譜柱：C18柱
流動(dòng)相：甲醇：水＝92；8
柱溫：25~C
流速：1.0ml／min
進(jìn)樣量：50ul。
激發(fā)波長：365nm
發(fā)射波長：475nm
b．色譜測(cè)定 取適量試樣溶液和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)工作液，做單點(diǎn)或多點(diǎn)校準(zhǔn)，以色譜峰面積積分值定量。標(biāo)準(zhǔn)工作液及試樣液中伊維菌素的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測(cè)的線性范圍之內(nèi)。
⑥空白試驗(yàn) 除不加試樣外，按上述測(cè)定步驟進(jìn)行。
（3）靈敏度和回收率
本方法在豬和雞的肌肉、肝臟、腎臟、脂肪組織中測(cè)定伊維菌素的檢測(cè)限為lug／kg
在10～50ug／kg添加濃度水平上，回收率范圍為70％～90％。