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技術(shù)文章

微量水分測定儀的結(jié)果受到哪些因素的影響

發(fā)布時(shí)間:2025-7-18
  微量水分測定儀采用卡爾-菲休庫倫法,又被稱為卡爾·費(fèi)休水分測定儀??捎糜跈z測固體、液體、氣體中微量水分的含量,具有測量精度高、速度快、測定數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠等優(yōu)點(diǎn)。但此測定過程受很多因素的影響,如儀器電極、卡爾·費(fèi)休試劑、樣品性質(zhì)、測量環(huán)境等,考慮不周或選擇不當(dāng),都會(huì)使滴定結(jié)果不準(zhǔn)確。
  1.電極的影響
  卡氏滴定是通過電極傳輸?shù)男盘柵卸ǚ磻?yīng)終點(diǎn),因此,電極的靈敏度直接影響滴定結(jié)果。很多因素可導(dǎo)致電極靈敏度下降,如雜質(zhì)附著于電極表面,可使電極靈敏度降低,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高;電極使用時(shí)間過長,也會(huì)導(dǎo)致電極靈敏度降低。因此,電極在使用前應(yīng)及時(shí)檢查維護(hù)。
  2.副反應(yīng)的影響
  卡氏試劑的溶液乙中含有碘,而硫醇和硫化氫與水一樣可以消耗碘,導(dǎo)致水分測定結(jié)果偏高,因此含有硫醇或硫化氫等的樣品,不適用卡氏法滴定。同樣不適用卡氏法滴定的還有醛酮類樣品。常用的卡氏試劑一般以甲醇作溶劑,醛酮類化合物會(huì)和甲醇反應(yīng)生成縮醛或縮酮及水,因此,應(yīng)選用其他不含甲醇且適用于醛酮的試劑來測定。
3.進(jìn)樣要求與進(jìn)樣量的影響
  當(dāng)將樣品注入電解液時(shí),應(yīng)注意針頭需插入液面下,并避免與電解池壁或電極接觸,以防樣品損失。但普通進(jìn)樣針由于其針尖較短較粗,無法達(dá)到上述要求。選擇進(jìn)樣針時(shí),應(yīng)盡量選擇針尖長度在15cm左右的進(jìn)樣針,此進(jìn)樣針可有效避免上述現(xiàn)象發(fā)生。為得到準(zhǔn)確的測定結(jié)果,進(jìn)樣量應(yīng)與其含水量一致。但如果進(jìn)樣速度較慢,樣品會(huì)揮發(fā)或吸收空氣中的水分,從而對測定結(jié)果造成影響。為在短時(shí)間內(nèi)稱得樣品質(zhì)量并進(jìn)樣,可在水分測定儀旁配置一臺(tái)最小分度為0.01mg的電子天平,進(jìn)樣針取樣后可立刻稱得其質(zhì)量并進(jìn)樣,從而降低產(chǎn)生誤差的可能性。
  4.電解液的影響
  正常的測定過程,每100mL電解液可與不小于1g的水進(jìn)行反應(yīng)。在實(shí)際測定中,若測定時(shí)間過長,空氣中的水分會(huì)對卡氏試劑產(chǎn)生影響,甲乙溶液混合后穩(wěn)定性會(huì)迅速降低,這些因素都會(huì)促使電解液敏感性降低;電解過程中如發(fā)現(xiàn)陰極室中電解液釋放強(qiáng)烈氣泡或其已被污染成淡紅褐色,滴定終點(diǎn)時(shí)間會(huì)加長。出現(xiàn)這些現(xiàn)象都應(yīng)盡快更換電解液。
  5.儀器條件的影響
  (1)攪拌速度:滴定時(shí)攪拌應(yīng)充分并均勻,適當(dāng)調(diào)節(jié)攪拌速度以保證電解液混合充分,且攪拌子不能跳動(dòng),以防碰到電極。
  (2)碘的生成速度:碘的生成速度與樣品中水分含量有關(guān)。水分含量越低,設(shè)定的碘生成速度越慢,這樣可以保證樣品中的水分被電解。
  (3)電解結(jié)束參數(shù):一般由設(shè)定的最長時(shí)間或漂移結(jié)束點(diǎn)來控制電解過程是否結(jié)束。
  6.漂移值的影響
  影響儀器漂移的因素很多,主要包括:儀器密封性不好或測定環(huán)境濕度較大,空氣中的水分會(huì)慢慢滲入反應(yīng)系統(tǒng);在測定過程中發(fā)生副反應(yīng),如縮酮或酯化反應(yīng)等,都會(huì)生成水;使用超過時(shí)效的卡氏試劑等,這些因素都可造成漂移值的變化。發(fā)現(xiàn)以上情況,應(yīng)及時(shí)解決,以保證測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

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