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軻潤(rùn)實(shí)驗(yàn)器材(上海)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第4年

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ASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x測(cè)試寵物犬皮膚的經(jīng)皮水分值

時(shí)間:2026/1/30
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該研究于20253月發(fā)表在《Veterinary Dermatology》期刊,由岡山理科大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院的Akira Matsuda研究團(tuán)隊(duì)完成。研究?jī)?nèi)容為驗(yàn)證臭氧水的抗菌特性及其對(duì)犬皮膚屏障功能的影響,通過(guò)與純凈水、0.005%次氯酸鈉、0.05%次氯酸鈉的對(duì)比實(shí)驗(yàn),評(píng)估臭氧水作為犬皮膚消毒劑的安全性和有效性,同時(shí)探究其對(duì)犬表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(CPEK)增殖的影響。

摘要

背景:近年來(lái),從防止抗生素耐藥菌傳播的角度考慮,使用消毒劑治療犬細(xì)菌性皮膚病引起了人們的關(guān)注。臭氧水是一種兼具高抗菌效果和安全性的消毒劑,但目前尚無(wú)報(bào)道證實(shí)其對(duì)犬皮膚屏障功能的影響。

目的:本研究旨在驗(yàn)證臭氧水的抗菌特性及其對(duì)犬皮膚屏障功能的影響。

動(dòng)物:抗菌試驗(yàn)用4只比格犬,屏障功能試驗(yàn)用6只比格犬。

材料與方法:使用純凈水、3mg/L臭氧水、0.005%0.05%次氯酸鈉作為試驗(yàn)產(chǎn)品。每次使用后5分鐘收集皮膚細(xì)菌并進(jìn)行培養(yǎng)以測(cè)量細(xì)菌數(shù)量。使用前和使用后每天測(cè)量一次經(jīng)表皮水分流失(TEWL)和皮膚表面水分(SSH),持續(xù)2周。此外,在與測(cè)試產(chǎn)品孵育5分鐘后檢查了犬表皮角質(zhì)形成細(xì)胞(CPEK)的增殖情況。

結(jié)果:臭氧水和0.05%次氯酸鈉明顯減少了皮膚細(xì)菌數(shù)量。所有測(cè)試產(chǎn)品均未惡化TEWLSSH值。次氯酸鈉抑制了CPEK的增殖,而臭氧水則沒(méi)有。

結(jié)論:臭氧水對(duì)犬皮膚的抗菌作用與0.05%次氯酸鈉相當(dāng),但不抑制體外角質(zhì)形成細(xì)胞增殖。因此,臭氧水有可能用作犬皮膚的安全有效消毒劑。

實(shí)驗(yàn)材料與儀器

實(shí)驗(yàn)材料

1. 測(cè)試產(chǎn)品:純凈水、3mg/L臭氧水、0.005%次氯酸鈉、0.05%次氯酸鈉。

2. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:4只健康雄性比格犬(2歲,體重10.32-10.83kg,用于抗菌試驗(yàn));6只健康比格犬(1只雄性、5只雌性,2歲,體重9.16-11.36kg,用于屏障功能試驗(yàn))。

3. 細(xì)胞與培養(yǎng)基:犬表皮角質(zhì)形成細(xì)胞、CnT-09培養(yǎng)基。

4. 試劑:D/E中和肉湯、D/E中和瓊脂、磷酸緩沖鹽溶液、Cell Counting Kit-8。

實(shí)驗(yàn)儀器

1. 臭氧水生成設(shè)備:aquray臭氧水生產(chǎn)噴霧。

2. 樣本采集與處理儀器:電動(dòng)剃須刀、無(wú)菌棉簽、無(wú)菌試管、96孔板。

3. 檢測(cè)儀器:ASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x、MoistureMeterSCCO?培養(yǎng)箱、酶標(biāo)儀。

4. 統(tǒng)計(jì)軟件:EZRG*Power [3.1.9.7](3.1.9.7)。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程

動(dòng)物預(yù)處理

實(shí)驗(yàn)前通過(guò)血液學(xué)和生化檢查確認(rèn)動(dòng)物無(wú)異常,實(shí)驗(yàn)前1個(gè)月內(nèi)未給予任何藥物,實(shí)驗(yàn)前2周內(nèi)未進(jìn)行沐浴或除測(cè)試產(chǎn)品外的局部涂抹。

單次應(yīng)用抗菌實(shí)驗(yàn)

1. 實(shí)驗(yàn)前1天,用電動(dòng)剃須刀在犬背部剃除4個(gè)3×3cm的區(qū)域(每側(cè)對(duì)稱2個(gè))。

2. 實(shí)驗(yàn)當(dāng)天,按0.2mL/cm2的劑量向剃毛區(qū)域分別噴灑純凈水、3mg/L臭氧水、0.005%次氯酸鈉和0.05%次氯酸鈉。

3. 噴灑后5分鐘,用浸潤(rùn)D/E中和肉湯的無(wú)菌棉簽在每個(gè)區(qū)域垂直和水平輕拭5次采集皮膚細(xì)菌,將棉簽放入含10mL D/E中和肉湯的無(wú)菌試管中混合,冰浴運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室。

4. 100μL混合液接種到D/E中和瓊脂平板上,35℃培養(yǎng)48小時(shí)后計(jì)數(shù)菌落數(shù)。

重復(fù)應(yīng)用皮膚屏障影響實(shí)驗(yàn)

1. 實(shí)驗(yàn)前1天,在犬背部剃除6個(gè)3×3cm的區(qū)域(每側(cè)對(duì)稱3個(gè))。

2. 實(shí)驗(yàn)第1天,觀測(cè)臨床癥狀并使用ASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x測(cè)量TEWL經(jīng)表皮水分)、MoistureMeterSC測(cè)量SSH,選擇4個(gè)指標(biāo)差異最小的區(qū)域,按0.2mL/cm2噴灑上述4種測(cè)試產(chǎn)品。

3. image.png

 

ASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x

image.png 

消毒劑反復(fù)涂抹 2 周前后的皮膚屏障功能指標(biāo)

選取 6 只比格犬,在其背部剃毛區(qū)域每日涂抹純凈水、臭氧水及兩種濃度的次氯酸鈉(0.005% 0.05%)各一次。于末次涂抹 24 小時(shí)后,檢測(cè)經(jīng)表皮失水量(TEWL)(圖 a)與皮膚表面含水量(SSH)(圖 b)。

 

3. 此后每天噴灑1次,持續(xù)2周,次噴灑后24小時(shí)再次觀測(cè)臨床癥狀并測(cè)量TEWLSSH。

4. 臨床癥狀按紅斑、丘疹、鱗屑和苔蘚化評(píng)分(0=無(wú)臨床癥狀;1=輕度;2=中度;3=重度),TEWL測(cè)量前將犬置于25±2℃、濕度55±5%的房間靜置20分鐘,TEWLSSH均在同一位置測(cè)量3次,取平均值,所有觀測(cè)和測(cè)量由不知情測(cè)試產(chǎn)品分組的人員完成。

細(xì)胞毒性測(cè)定

1. CPEK4×10?個(gè)細(xì)胞/100μL/孔的密度接種到96孔板,在37℃、5% CO?條件下培養(yǎng)24小時(shí)。

2. 移除培養(yǎng)基,用PBS清洗后,向每孔加入100μL測(cè)試產(chǎn)品,在相同培養(yǎng)條件下孵育5分鐘。

3. 移除上清液,用PBS清洗2次,加入100μL CnT-09培養(yǎng)基,分別在0、24、4872、96小時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)。

4. 每孔加入WST-8試劑,37℃5% CO?孵育30分鐘后,用酶標(biāo)儀測(cè)量450nm處吸光度,實(shí)驗(yàn)獨(dú)立重復(fù)3次。

統(tǒng)計(jì)分析

采用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)驗(yàn)證正態(tài)性,Bartlett檢驗(yàn)驗(yàn)證方差同質(zhì)性,細(xì)菌計(jì)數(shù)采用ANOVA后進(jìn)行Tukey誠(chéng)實(shí)顯著差異檢驗(yàn);TEWLSSH采用Kruskal-Wallis檢驗(yàn)后進(jìn)行Steel-Dwass檢驗(yàn),p<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

1. 抗菌效果:3mg/L臭氧水和0.05%次氯酸鈉能明顯減少犬皮膚細(xì)菌數(shù)量,0.005%次氯酸鈉雖有減少趨勢(shì),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,臭氧水的抗菌活性與0.05%次氯酸鈉相當(dāng),且高于0.005%次氯酸鈉。

2. 皮膚屏障影響:所有測(cè)試產(chǎn)品均未惡化TEWLSSH值,重復(fù)應(yīng)用2周后,臭氧水和0.05%次氯酸鈉組的SSH有升高趨勢(shì),提示可能有助于增強(qiáng)犬皮膚屏障功能,且所有組均未出現(xiàn)明顯臨床癥狀(評(píng)分多為0分,少數(shù)為1分,無(wú)2分及以上情況)。

3. 細(xì)胞毒性:0.005%0.05%次氯酸鈉孵育5分鐘后抑制CPEK增殖,而臭氧水孵育后CPEK的增殖情況與純凈水組相似,72小時(shí)后達(dá)到匯合狀態(tài),表明臭氧水對(duì)犬表皮角質(zhì)形成細(xì)胞幾乎無(wú)細(xì)胞毒性。


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