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藥用輔料微晶纖維素MCC 500g崩解劑

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產(chǎn)品型號

品       牌西安天正

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地西安市

聯(lián)系方式：王再峰查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2023-04-13 13:42:01瀏覽次數(shù)：459次

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經(jīng)營模式：經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品：5條

所在地區(qū)：陜西西安市

聯(lián)系人：王再峰 （銷售）

產(chǎn)品簡介
CAS號 9004-34-6 產(chǎn)地 國產(chǎn)
分子式 C6nH10n+2O5n+1 規(guī)格 500g
級別 藥用級    

藥用輔料微晶纖維素MCC 500g崩解劑
微晶纖維素(Microcrystallinecellulose，MCC)是天然纖維素經(jīng)酸水解限聚合度的產(chǎn)物，其顏色為白色或近白色，無臭、無味，顆粒大小一般約2～80μm，具有密度小、模量高、可再生、可降解、來源廣泛等優(yōu)點(diǎn)，可以作為復(fù)合材料的增強(qiáng)劑改善材料的性能。

詳細(xì)介紹

藥用輔料微晶纖維素MCC 500g崩解劑

藥用輔料微晶纖維素MCC 500g崩解劑

[9004-34-6]　　本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α-纖維素，在無機(jī)酸的作用下部分解聚，純化而得。　　【性狀】本品為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末?！　”酒吩谒?、乙醇、稀硫酸或5%溶液中幾乎不溶?！　　捐b別】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化鋅碘試液2ml，即變藍(lán)色。
      【檢查】酸堿度  取電導(dǎo)率項(xiàng)下制備的上清液，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5。　　氯化物  取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。　　水中溶解物  取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鐘，室溫靜置10～20分鐘，真空抽濾（使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙），濾液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^0.2%?！　∶阎腥芙馕?nbsp; 取本品10.0g，置內(nèi)徑約為20mm的玻璃柱中，用不含過氧化物的50ml洗脫柱子，收集洗脫液置105 ℃ 干燥至恒重的蒸發(fā)皿中揮發(fā)至干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^0.05%?！　〉矸?nbsp; 取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍(lán)色?！　‰妼?dǎo)率  取本品5.0g，加新沸放冷的水40ml，振搖20分鐘，離心，取上清液，在25℃±0.1℃依法測定（通則0681），同法測定制備供試品溶液所用水的電導(dǎo)率，兩者之差不得過75μS/cm?！　「稍锸е?nbsp; 取本品1.0g，在105℃干燥3小時(shí)，減失重量不得過7.0%（通則0831）。　　熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%?！　≈亟饘?nbsp; 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十?！　∩辂}  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再?00℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）?！　　绢悇e】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。　　【貯藏】密閉保存?！　　緲?biāo)示】應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品型號，標(biāo)明粒度分布和堆密度的標(biāo)示值。


關(guān)鍵詞：微孔濾膜

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