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詳細摘要： 亞甲基藍與陰離子表面活性劑作用，生成藍色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲基藍活性物質(zhì)（MBAS）。該生成物可 被氯仿萃取，其色度與濃度成正比，在波長 660nm 處測量氯仿層的...

詳細摘要： 水中臭氧能與碘化物反應(yīng)生成游離碘，在pH6.2-6.5時，DPD (N,N-二乙基對苯二胺)能與游離碘反應(yīng)生成紅色的絡(luò)合物，在波長524 nm處測量溶液的吸光度...

詳細摘要： 用蠕動泵將樣品抽取到滴定杯中，加入氨-氯化銨緩沖溶液和銅離子溶液，用柱塞泵滴定EDTA標準溶液，鈣鎂離子被EDTA滴定絡(luò)合，滴定終點采用銅離子電極的電位變化自動...

詳細摘要： 利用溶液中鈣鎂離子在堿性條件下能與鄰甲絡(luò)合銅(OCPC)結(jié)合，生成紫色的絡(luò)合物，在575 nm處測定。具有自動清洗和自動校正功能。

詳細摘要： AP500是一款通用型水質(zhì)多參數(shù)在線監(jiān)測儀，可連接智能傳感器和多參數(shù)傳感器，實時顯示測量值和傳感器狀態(tài)，對傳感器標定和校準，具有數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)傳輸?shù)裙δ堋Ｔ摽刂?..

詳細摘要： 在酸性條件下，可溶性硅酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成可溶性的硅鉬酸，在450 nm處測定，在一定濃度范圍內(nèi)，其吸光度與可溶性硅酸鹽含量成正比。該方法測量范圍大。

詳細摘要： 水樣中的二氧化硅與鉬酸鹽離子在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)，生成硅鉬酸絡(luò)合物。添加的草酸破壞磷酸鹽絡(luò)合物。加入氨基酸試劑使黃色的硅鉬酸根變成藍色，并于波長810nm處進行...

詳細摘要： 將樣品的pH調(diào)節(jié)到9，銅離子（Cu2+）與雙環(huán)己酮草酰二腙（間稱BCO）及乙醛溶液反應(yīng)形成藍色螯合物。于590nm波長測量吸光度。采樣后加入檸檬酸溶液可避免鐵離...

詳細摘要： 在堿性溶液中，甲醛肟與錳形成三價的棕紅色化合物，在波長450nm處測量吸光度。二價錳被溶解氧氧化成三價錳，四價錳被還原劑還原成三價錳。甲醛肟并非有成品，它是由甲...

詳細摘要： 用鹽酸羥胺將試樣中的三價鐵離子還原成二價鐵離子，在pH4～4.5緩沖溶液體系中，二價鐵離子可與鄰菲羅啉生成橙紅色絡(luò)合物，在510nm波長處進行比色，根據(jù)吸光度和...

詳細摘要： 在pH為6時，鋁與鄰苯二酚紫反應(yīng)得到藍色絡(luò)合物。在波長580 nm處測量其吸光度。加入隱蔽試劑降低其它離子的干擾。氟離子會和鋁離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。特別是低濃度...

詳細摘要： 水樣與、過硫酸鉀混合經(jīng)過高溫消解，將消解后的溶液加堿調(diào)節(jié)pH后通過陰離子交換樹脂以去除干擾離子，然后加入緩沖溶液、TMPYP顯色劑生成有色物質(zhì)，在 480 nm...

詳細摘要： 取樣后加入溶液屏蔽游離余氯和pH6.5緩沖劑、DPD溶液，顯色讀取吸光度后排放。重新抽取樣品，加入溶液和pH6.5緩沖劑、DPD溶液以及硫酸溶液，反應(yīng)2分鐘后加...

詳細摘要： 在pH為4.6（乙酸-乙酸鈉緩沖溶液）時，用氯胺T作氧化劑，將溴離子氧化為游離溴，再與酚紅作用形成四溴酚紅。溶液顏色隨溴離子濃度不同而呈黃綠色至紫色，顯色5分鐘...

詳細摘要： 采用符合國家標準方法HJ503-2009的蒸餾后-4氨基分光光度法。獨特的在線空氣阻斷高溫蒸餾裝置可以快速地分離出揮發(fā)酚，消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾。被蒸餾...

詳細摘要： 在弱酸性條件下，亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化，產(chǎn)生重氮鹽，此重氮鹽再與NED(萘乙胺)耦合形成紫紅色化合物，用524nm波長測量溶液的吸光度并計算出亞硝酸鹽的濃...

詳細摘要： 在樣品中加入過硫酸鉀（氧化劑）及硫酸兩種試劑，在消解器里90C UV紫外消解15分鐘，為了優(yōu)化消解，在紫外消解時不斷加入空氣（185nm紫外光能將空氣中的氧氣轉(zhuǎn)...

詳細摘要： 在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨與偏釩酸根反應(yīng)生成黃色的磷釩鉬絡(luò)合物，于420nm波段下進行比色測量。該方法測量范圍大。

詳細摘要： 在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成黃色的磷鉬雜多酸（即磷鉬黃），進而被還原劑（米吐爾）還原成磷鉬藍，磷鉬藍（藍色）的深淺與磷酸鹽含量成正比，于650nm波段...

詳細摘要： 樣品與溶液和酸被泵入加熱杯，在98℃溫度下消解30分鐘，再加入過量的草酸鈉溶液將多余的溶液還原，多余的草酸鈉溶液再用溶液進行回滴，用ORP電極判斷滴定終點，通過...