醫(yī)療類注射qi牢固度測試儀是檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的檢測設(shè)備。由可編程控制器，觸摸屏，力值傳感器，傳動裝置，機(jī)載打印機(jī)等組成，提供中英文菜單顯示，具備人機(jī)對話設(shè)定各項參數(shù)自動運(yùn)行測試模式。另增設(shè)生產(chǎn)單位，生產(chǎn)批次機(jī)打輸入，使測試結(jié)果更加規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化。

信息安全方面采用三級密碼，讓信息安全可靠。測試操控范圍包括：公稱容量、芯桿位移、打印設(shè)定、測試、上行、下行、時間、標(biāo)定，檢定等功能設(shè)定。搭配機(jī)載打印測試可實時顯示測試載荷，滑動性數(shù)據(jù)（起始力，平均力，z大推力）。針對測試結(jié)果自動判斷，不合格則啟動自動蜂鳴報警，并由打印機(jī)打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。

醫(yī)療類注射qi牢固度測試儀測試原理：

為了使注射器產(chǎn)生特定液壓，向整個注射器注入液體, 記錄液體體積，然后測量注射器的牢固度（即應(yīng)用內(nèi)部液壓時注射器公稱容量改變量）。

技術(shù)參數(shù)：

操作界面：簡體中文/英文

測試標(biāo)準(zhǔn)：GB 15810-2019 ，YY/T 0573.2-2018 ,  GB9706.27-2015 ,   ISO7886-1：2017

測試項目要求：對于公稱容最小于50 mL的被測注射器，使用1 mL或2 mL的加壓注射器。對于公稱容量為50 mL及以上的被測注射器，使用5 mL的加壓注射器.蒸憶水，符合GB/T 6682中三級水的要求。

測試速率：0-100mm/min 誤差范圍：±1mm/min；（測試速度可軟件設(shè)定）

公稱容量：0.1ml～200 ml、所有規(guī)格任意輸入。

拉力范圍：0-50N（可任意設(shè)置，根據(jù)要求可以選定）

產(chǎn)品凈重：15kg

外形尺寸：430×290×400（mm）

電   源：AC90V-240V/50Hz（自適應(yīng)寬電壓）
整機(jī)功率：70W

可編程控制器：PLC/ARM

觸摸屏：7寸威綸通彩色觸摸屏K600+內(nèi)核/點陣式65色800*480分辨率

傳感器：高精度力值傳感器

測力機(jī)構(gòu)：內(nèi)置

打印機(jī)：機(jī)載針式打印機(jī)

測試方法：

1清洗被測注射器并注入蒸憶水（B.2.2）直至公稱容量確保排出系統(tǒng)內(nèi)所有空氣。

2連接被測注射器和試驗儀器（B.2.1）, 牢牢夾住芯桿使其不能在外套內(nèi)活動。

3使用三通閥將被測注射器與加壓注射器和壓力計隔離。

4使用加壓注射器依次向液體系統(tǒng)施加表2所給試驗壓力。

5注意達(dá)到各試驗壓力時加壓注射器內(nèi)z大位移體積。

6使用三通閥將被測注射器與加壓注射器和壓力計連接。

7計算各試驗壓力在中記錄的體積差異，記錄并將其作為被測注射器在此壓力下的牢固度。