| CAS號(hào) |
9004-67-5 |
產(chǎn)地 |
國(guó)產(chǎn) |
| 規(guī)格 |
500g/袋起 |
級(jí)別 |
藥用級(jí) |
醫(yī)用級(jí)甲基纖維素近期報(bào)價(jià)
本品為甲基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(-OCH3)應(yīng)為27.0%~32.0%。
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
醫(yī)用級(jí)甲基纖維素近期報(bào)價(jià)
醫(yī)用級(jí)甲基纖維素近期報(bào)價(jià)
本品為甲基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含甲氧基(-OCH3)應(yīng)為27.0%~32.0%。
【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末。
本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液;在無(wú)水乙醇中不溶。
【鑒別】(1)取本品1g,加沸水100ml,攪拌均勻,置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液,取該溶液適量,置試管中,沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,放置,在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
?。?) 取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,加熱,溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀,冷卻后,沉淀溶解。
(3) 取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液適量,傾倒在玻璃板上,俟水分蒸發(fā)后,形成一層有韌性的膜。
(4) 取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液0.1ml,加硫酸溶液(9→10)9ml,振搖,置沸水浴中加熱3分鐘,迅速置冰浴中冷卻,加0.2%茚三酮溶液0.6ml,在25℃放置,溶液呈紅色,100分鐘內(nèi)不變紫色。
?。?) 取鑒別(1)項(xiàng)下的溶液50ml,置盛有水50ml的燒杯中,將溫度計(jì)浸入溶液,攪拌并以每分鐘2~5℃速度加熱升溫,溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃。



【檢查】 酸堿度 取黏度項(xiàng)下溶液,依法測(cè)定(通則0631),電極浸沒(méi)時(shí)間為5分鐘士0.5分鐘,pH值應(yīng)為5.0~8.0。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加90℃的水50ml,攪拌均勻,放冷,加水至總重100g,攪拌使全溶,于2~8℃放置1小時(shí)后,如顯渾濁,與3號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥1小時(shí),減失重量不得過(guò)5.0%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆?,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再?00~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測(cè)定】甲氧基 取本品,精密稱定,照甲氧基、乙氧基與羥丙氧基測(cè)定法(通則0712)測(cè)定,如釆用第一法(氣相色譜法),供試品的制備溫度應(yīng)為140℃±2℃,其余同法操作。
【類別】藥用輔料,黏合劑和助懸劑等。
【貯藏】密閉保存。
藥用依地酸二鈉(EDTA-2Na) 25kg/桶 500g/瓶
藥用蜂蜜 70kg/桶(朗思輔有售)
藥用固體石臘 20kg/箱 500g/袋樣品裝
藥用環(huán)拉酸鈉 1kg/袋
藥用三氯蔗糖 1kg/袋 (朗思輔有售)
L-酒石酸 25kg/桶 500g/瓶
藥用DL-酒石酸 25kg/桶 500g/瓶
藥用L -蘋果酸 25kg/桶
藥用DL-蘋果酸 25kg/桶
藥用硬脂酸 10kg/袋 500g/袋樣品裝
藥用氧化鋅 25kg/袋 500g/袋 (朗思輔有售)
藥用硼酸,硼砂 25kg/袋 500g/袋
藥用桉葉油 25kg/桶 500g/瓶
藥用精制玉米油 500g/瓶 一件20瓶
藥用共聚維酮 20kg/桶 樣品裝500g/袋起
醫(yī)用級(jí)甲基纖維素近期報(bào)價(jià)