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DEAE SEPHAROSE Fast Flow, 500 mL,離子交換填料

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17070901,DEAESEPHAROSEFastFlow,500mL,離子交換填料離子交換填料離子交換層析是根據(jù)蛋白與填料之間可逆地電荷相互作用而進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)

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     離子交換填料

        離子交換層析是根據(jù)蛋白與填料之間可逆地電荷相互作用而進(jìn)行分離的一種層析技術(shù)。生物分子即使有很小的電荷差異也可以被分離開。選擇性的離子交換劑和的實(shí)驗(yàn)條件有利于我們獲得的分辨率。

        蛋白質(zhì)的帶電性取決于溶液的pH。一般,當(dāng)溶液pH高于蛋白的等電點(diǎn)(pI)是,蛋白質(zhì)會(huì)帶負(fù)電荷,結(jié)合到帶正電荷的陰離子交換填料上。當(dāng)溶液pH小于蛋白的等電點(diǎn)時(shí),蛋白帶正電,結(jié)合到帶負(fù)電的陽(yáng)離子交換填料上。典型的,當(dāng)pH高于蛋白的等電點(diǎn)(PI)時(shí),蛋白質(zhì)會(huì)結(jié)合到帶正電荷的陰離子交換劑上。在等電點(diǎn)以下時(shí),蛋白質(zhì)會(huì)結(jié)合到帶負(fù)電荷的陽(yáng)離子交換劑上。

        根據(jù)功能基團(tuán)離子化狀態(tài)隨pH變化的程度,陰離子和陽(yáng)離子交換劑又具有了強(qiáng)弱之分。強(qiáng)離子交換劑在廣泛的pH范圍內(nèi)有著同樣的電荷密度,而弱離子交換劑的電荷密度會(huì)隨著pH的變化而改變。在不同pH值的情況下,弱離子交換劑的選擇性和負(fù)載能力是不同的。我們推薦從強(qiáng)離子交換劑開始(比如Q, S,或SP),如果選擇性不能令人滿意時(shí)再嘗試弱離子交換劑。

        DEAE Sepharose Fast Flow是用于快速蛋白質(zhì)純化的弱陰離子交換層析填料(中等)。


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