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細(xì)胞載體指南┃一般人我不告訴,玻璃罐里微載體培養(yǎng)細(xì)胞的秘訣

發(fā)布時(shí)間:2023-6-30
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  玻璃罐是實(shí)驗(yàn)室常用的懸浮培養(yǎng)設(shè)備之一,基于貼壁細(xì)胞,球狀微載體目前已成功實(shí)現(xiàn)從2D培養(yǎng)進(jìn)入3D培養(yǎng)的工藝,滿足讓細(xì)胞貼附在載體上,使載體以懸浮培養(yǎng)的形式進(jìn)行細(xì)胞擴(kuò)增。

 

 
  但屏幕前的你是不是會(huì)遇到這樣的問(wèn)題,用微載體在既有玻璃罐中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),出現(xiàn)了如:微載體分層,細(xì)胞貼附生長(zhǎng)不均勻,細(xì)胞密度增殖效果差等各類問(wèn)題?
 
  如果這些問(wèn)題還在困擾你,今天我們帶來(lái)的微載體X玻璃罐的培養(yǎng)細(xì)胞四大秘訣,不僅能解決你的困擾,還能幫你成為細(xì)分領(lǐng)域的細(xì)胞培養(yǎng)小能手!
 
  下劃看重點(diǎn)↓↓↓

秘訣一:玻璃罐構(gòu)造的訣竅

 
  傳統(tǒng)的玻璃罐主要以培養(yǎng)懸浮細(xì)胞為主,它們未必可以直接拿來(lái)使用微載體的培養(yǎng)工藝。不合適的罐體及構(gòu)造極有可能導(dǎo)致微載體在攪拌懸浮時(shí)分層。
 
  就有可能會(huì)遭遇類似尷尬:轉(zhuǎn)速小了,微載體不能均勻的全部分散在培養(yǎng)基中,轉(zhuǎn)速大了,細(xì)胞又不能很好的貼附和生長(zhǎng)?
 
  那是因?yàn)?span style="color: rgb(0, 128, 128);">罐體尺寸和槳葉大小需要匹配并滿足不同培養(yǎng)體積和載體濃度,幫助微載體能夠在合適的轉(zhuǎn)速下均勻分散,不出現(xiàn)分層的現(xiàn)象。例如罐體底部直徑偏大,攪拌漿較小,安裝位置不合適或者單槳葉的玻璃罐,都可能會(huì)有微載體分布不均勻的風(fēng)險(xiǎn),所以選擇玻璃罐需要先嘗試滿載下高濃度載體填充的攪拌測(cè)試,并觀察微載體的分布狀態(tài)。

 

 
秘訣二:避免微載體粘壁的訣竅
 
  當(dāng)玻璃罐出現(xiàn)微載體粘壁的情況,會(huì)導(dǎo)致微載體的損失,從而降低細(xì)胞生長(zhǎng)面積。
 
  可能造成如上情況的原因:
 
  1  培養(yǎng)微載體的玻璃罐在使用前未進(jìn)行硅化,目前市面上已有無(wú)毒的硅化劑可供選擇,且已有實(shí)驗(yàn)證明其對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)并無(wú)影響。
 
  2  除了沒(méi)有硅化,通氣量的設(shè)置也會(huì)造成一定影響。過(guò)大的通氣量容易使微載體隨氣泡上浮,并且液體上表面形成大量氣泡,將微載體聚集在氣泡表面,槳葉以及罐壁上。按2L培養(yǎng)體積的玻璃罐舉例,通氣量最好在0.01~0.03lpm之間。

 

 
秘訣三:微載體進(jìn)行平衡時(shí)的訣竅
 
  滅菌后,微載體需將上清的PBS去除,而后加入新鮮培養(yǎng)基置換過(guò)夜。再去除置換培養(yǎng)基,重新加入新的培養(yǎng)基在玻璃罐內(nèi)平衡過(guò)夜,避免稀釋培養(yǎng)基和血清濃度,導(dǎo)致貼壁效果不佳。
 
  平衡過(guò)程中的PH需要嚴(yán)格把控在7.0~7.4,以防影響后期細(xì)胞貼附的效果。將CO2通氣設(shè)置級(jí)聯(lián)PH值,保證整個(gè)平衡過(guò)程不會(huì)出現(xiàn)PH值的大幅度變化。平衡過(guò)程中建議溫度設(shè)定比目標(biāo)值低3~4°C。
 
秘訣四:攪拌速率對(duì)貼壁影響的訣竅
 
  玻璃罐里用微載體培養(yǎng)細(xì)胞,攪拌速率該如何設(shè)置才更合理?
 
  •  速率太大,不利于細(xì)胞貼附,并且高剪切力也會(huì)使細(xì)胞受到一定損傷;
 
  •  速率太小,部分載體容易沉降,也會(huì)導(dǎo)致貼附不均勻,甚至出現(xiàn)部分空球的問(wèn)題。
 
  細(xì)胞不同階段攪拌速率的設(shè)置是很有講究的,比如平衡階段,需要把轉(zhuǎn)速調(diào)到剛好使載體均勻分布在培養(yǎng)基中的最低轉(zhuǎn)速;而在剛完成接種細(xì)胞,可以通過(guò)間歇式攪拌,高轉(zhuǎn)速使細(xì)胞與微載體混合均勻,低轉(zhuǎn)速或者停止攪拌可以給予細(xì)胞貼附更有利的環(huán)境;或者連續(xù)式攪拌,以最低的攪拌轉(zhuǎn)速完成貼壁過(guò)程。
 
  一般Vero細(xì)胞在接種后4小時(shí)左右即可達(dá)到95%以上的貼附率,之后可再設(shè)置恒定轉(zhuǎn)速進(jìn)行接下來(lái)的培養(yǎng);每天要定期取樣監(jiān)測(cè)細(xì)胞密度和活率,以及在顯微鏡下觀察細(xì)胞貼附及鋪展的狀態(tài),并且觀察微載體在罐體內(nèi)是否有分層、結(jié)團(tuán)或者沉淀的現(xiàn)象來(lái)判定是否需要調(diào)整轉(zhuǎn)速。
 
  當(dāng)然,成功的培養(yǎng)還和很多其他因素有關(guān),如微載體的粒徑分布,也是細(xì)胞能否均勻貼壁至關(guān)重要的因素之一。

 

 
左圖:LePhinix®? EZG臺(tái)式反應(yīng)器
右圖:LeProlif®? Sphere 球狀微載體

 
  樂(lè)純生物L(fēng)eProlif®? Sphere 球狀微載體具有優(yōu)異的抗剪切能力和出色的粒徑分布,結(jié)合樂(lè)純生物L(fēng)ePhinix®? EZG臺(tái)式反應(yīng)器,先進(jìn)智能的玻璃罐,一起助力玻璃罐里微載體培養(yǎng)細(xì)胞的工藝,更簡(jiǎn)單,更高效!

 

 

 
  上圖為L(zhǎng)ePhinix®? EZG 臺(tái)式反應(yīng)器中,10L培養(yǎng)體積,Vero細(xì)胞在LeProlif®? Sphere球狀微載體上的生長(zhǎng)情況。
 
  數(shù)據(jù)圖文顯示,利用LePhinix®? EZG的智能攪拌設(shè)置,可使Vero細(xì)胞在接種后4h就達(dá)到貼壁率95%以上;并且Vero 細(xì)胞在LeProlif®? Sphere球狀微載體上可在3~4天達(dá)到匯合階段,生長(zhǎng)周期較短,并可長(zhǎng)時(shí)間維持高密度及高活性,有利于接毒和細(xì)胞產(chǎn)物的收獲。
 
  更多細(xì)胞微載體培養(yǎng)問(wèn)題,請(qǐng)長(zhǎng)按識(shí)別/掃描下方二維碼,我們將竭誠(chéng)為您答疑解惑,提供技術(shù)支持。

 

 

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