粉末吸入器的空氣動力學粒徑測試，旨在評估藥物顆粒在肺部的可能沉積位置，是評價吸入制劑質量的關鍵。目前，國際主流方法是使用級聯撞擊器(Cascade Impactor)進行測試。
?? 測試目的與關鍵指標
核心目的：通過模擬人體吸入，將氣溶膠按空氣動力學粒徑分離，評估藥物在肺部的沉積潛力。
關鍵指標：
微細粒子劑量 (FPD)：空氣動力學直徑小于特定值(通常為5µm或4.7µm)的藥物質量。
微細粒子分數 (FPF)：FPD占遞送劑量的百分比。
空氣動力學粒徑分布 (APSD)：各層級收集的藥物質量分布。
?? 主要法規(guī)標準
中國藥典 (ChP)：通則 0951 “吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法”。
美國藥典 (USP)：通則 <601> “吸入劑和鼻用制劑”。
歐洲藥典 (Ph. Eur.)：專論 2.9.18 和 2.9.44，涉及粒度與空氣動力學粒徑分布測定。
?? 常用測試儀器
1. 新一代藥用撞擊器
特點：7個收集級 + 1個微孔收集器 (MOC)，適用于30–100 L/min流量范圍。
應用：目前DPI測試的主流選擇，尤其適合流速60 L/min的測試條件。
2. 雙級撞擊器 (TSI)
特點：結構簡單，僅分兩級(上段收集大粒子，下段收集微細粒子)。
應用：主要用于快速測定微細粒子劑量，而非完整的粒徑分布。
?? 標準測試流程 (以NGI為例)
1. 儀器準備
涂層處理：在各級收集杯和預分離器內表面涂抹甘油或硅油溶液，防止顆粒反彈。
加入介質：在預分離器中加入適量溶劑(如水或HPLC流動相)，以捕獲大顆粒。
氣密性與流量校準：確保系統(tǒng)密封，并將流量調節(jié)至目標值(如60 L/min)。
2. DPI樣品采集
組裝：將DPI通過適配器連接到預分離器和NGI入口。
采樣：啟動真空泵，在設定的流量下抽取一定體積的空氣(如60 L/min下抽4秒，總體積約4 L)以吸入一份劑量。
重復：按規(guī)定次數重復上述步驟，以收集足夠量的藥物進行分析。
3. 樣品收集與含量測定
逐級清洗：用溶劑仔細清洗適配器、喉部、預分離器及每一級收集杯/濾膜。
含量測定：將各部分的洗脫液定容后，采用HPLC或UV等方法測定藥物含量。
?? 數據處理與結果計算
計算各部位藥量：根據含量測定結果，計算每一級收集到的藥物絕對質量。
計算關鍵參數：
遞送劑量 (Delivered Dose, DD)? = 適配器 + 喉部 + 各級收集杯 + 濾膜上的總藥量。
微細粒子劑量 (FPD)? = 空氣動力學直徑小于特定值(如5µm)的各層級藥量總和。
微細粒子分數 (FPF)? = (FPD / DD) × 100%。
繪制粒徑分布曲線：以空氣動力學直徑為橫坐標(對數坐標)，以累積分布或質量頻率為縱坐標，繪制APSD曲線。
?? 關鍵注意事項
流量與采樣體積：DPI測試通?；诋a生4 kPa壓降的流量，并抽取固定體積(如4 L)的空氣。這直接影響空氣動力學直徑的換算。
預分離器：強烈建議使用，以去除大顆粒，防止撞擊器過載，并確保結果反映可吸入部分。
防止顆粒反彈：務必對收集面進行涂層處理，并使用溶劑充分清洗，以確保所有顆粒被有效收集。
靜電控制：操作時需接地，并使用抗靜電溶劑或添加劑，避免帶電顆粒影響沉積位置。
區(qū)分測試目的：
質量控制 (QC)：遵循藥典標準方法，確保結果一致、可比。
臨床相關性研究：可考慮采用更接近真實吸入情況的測試條件，如模擬患者吸入流量曲線。
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