新一代藥品穩(wěn)定性試驗設(shè)備，集公司多年設(shè)計和生產(chǎn)經(jīng)驗，引進(jìn)消化*。

突破現(xiàn)有恒溫恒濕箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

順應(yīng)世界環(huán)保潮流，無氟將是我國制冷設(shè)備發(fā)展的必然趨勢，一恒實驗設(shè)備快人一步全新無氟設(shè)計，使你始終走在健康生活的前面。

品牌壓縮機和循環(huán)風(fēng)機，效率高,能耔低，不僅促進(jìn)節(jié)能,而且使用壽命長，可將噪聲降至更限度，與傳統(tǒng)低溫設(shè)備相比，降溫時間減少40%以上。

可程式觸摸屏控制器


1、采用超大屏幕角控?zé)赡划嬅妫瑹赡徊僮骱唵?，程式編輯容易?
2、控制器操作界面設(shè)中英文可供選擇，即時運轉(zhuǎn)曲線圖可由屏幕顯示。
3、具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量，每段時間設(shè)定zui大值99小時59分。
4、資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸停機。
5、具有P.I.D自動演算功能，可將溫溫度變化條件即修正，使溫度控制更為精確穩(wěn)定。
6、具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設(shè)計程式，監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關(guān)機等功能。
 

用途概述


　　我公司致力于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，基因科學(xué)，生物技術(shù)，食品工業(yè)，電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。無論您是需要制藥工業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)，還是在材料或藥物原料方面的氣候（溫度，濕度，光）試驗箱，公司將為您提供全面的，穩(wěn)定可靠的，滿足您需要的系統(tǒng)。
　　以科學(xué)的方法創(chuàng)新一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗，*試驗，高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗*選擇方案。 


產(chǎn)品特點


1、采用微電腦控制溫度，濕度，控制穩(wěn)定，準(zhǔn)確，可靠。
2、*風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保工作室內(nèi)部風(fēng)力分布均勻。
3、冷凍機采用兩套法國愿裝全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設(shè)備長時間連續(xù)運行。
4、溫濕度控制器，壓縮機，循環(huán)風(fēng)機等零部件均采用進(jìn)口產(chǎn)品，具有穩(wěn)定，安全可靠的特點。
5、獨立超溫，低溫聲光跟隨蹤報警系統(tǒng)，保證試驗安全運行不發(fā)生意外。
6、升溫，降溫，加濕系統(tǒng)*獨立可提高效率。
7、采用進(jìn)品不銹鋼內(nèi)膽，四角半圓弧易清潔。
8、箱體左側(cè)有一直徑50mm的測試孔，并配備標(biāo)準(zhǔn)有紙記錄儀插座。

★滿足標(biāo)準(zhǔn)：2000版藥典物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB10586-89有關(guān)條款制造。


穩(wěn)定性試驗條件


　　在ICH指南中，在功能性，性能，和文件方面，GMP和FDA定義了要求。歐洲，日本和美國同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗，這些試驗的目標(biāo)是集合信息，作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的*，zui終目標(biāo)是在規(guī)定周期中，證明藥品暴露在溫度，濕度，光照或綜合環(huán)境中的有效性。


*留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件


溫度：+30℃±2℃
濕度：60±5%RH
時間：12個月


加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件


溫度：+40℃±2℃
濕度：75±5%RH
時間：6個月
強光照射條件：
光照度：4500±500LX


※ 以上相關(guān)數(shù)據(jù)僅供參考。

特殊技術(shù)措施


1、制冷系統(tǒng)：兩面三刀套*制冷系統(tǒng)，可自動切換工作，保證設(shè)備*連續(xù)運行。
2、調(diào)節(jié)方式：平衡式調(diào)溫調(diào)濕方式，保證溫濕度精確可靠，波動度小。
3、安全保護(hù)：獨立限溫保護(hù)系統(tǒng)。
4、數(shù)據(jù)處理：適時數(shù)據(jù)打印記錄系統(tǒng)。