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淫羊藿提取物

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產(chǎn)品型號(hào)LPSW053

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更新時(shí)間：2022-07-05 18:01:31瀏覽次數(shù)：945次

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西安櫟萍生物科技有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CAS號(hào)	489-32-7	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
分子式	C33H40O15	規(guī)格	淫羊藿苷1%-98%
級(jí)別	其他	英文名稱	Epimedium Extract
有效成分	淫羊藿苷	成分英文	Icariin
檢測(cè)方法	HPLC

【產(chǎn)品名稱】：淫羊藿提取物
【英文名稱】：Epimedium Extract
【有效成分】：淫羊藿苷
【成分英文】：Icariin
【分子式】：C33H40O15
【分子量】：676.65
【CAS號(hào)】：489-32-7
【EINECS登錄號(hào)】：

【提取來(lái)源】：小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.的干燥葉部分
【使用部位】：葉
【分布地區(qū)】：全國(guó)大部均有，甘肅

詳細(xì)介紹

淫羊藿提取物為小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim. 、箭葉淫羊藿Epimedium sagittatum（Sieb. et Zucc.）Maxim. 、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim. 或朝鮮淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥葉。夏、秋季莖葉茂盛時(shí)采收，曬干或陰干。

　　【性狀】淫羊藿二回三出復(fù)葉；小葉片卵圓形，長(zhǎng)3～8cm，寬2～6cm；先端微尖，頂生小葉基部心形，兩側(cè)小葉較小，偏心形，外側(cè)較大，呈耳狀，邊緣具黃色刺毛狀細(xì)鋸齒；上表面黃綠色，下表面灰綠色，主脈7～9條，基部有稀疏細(xì)長(zhǎng)毛，細(xì)脈兩面突起，網(wǎng)脈明顯；小葉柄長(zhǎng)1～5cm。葉片近革質(zhì)。氣微，味微苦。

　　箭葉淫羊藿一回三出復(fù)葉，小葉片長(zhǎng)卵形至卵狀披針形，長(zhǎng)4～12cm，寬2.5～5cm；先端漸尖，兩側(cè)小葉基部明顯偏斜，外側(cè)多呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近無(wú)毛。葉片革質(zhì)。

　　柔毛淫羊藿一回三出復(fù)葉；葉下表面及葉柄密被絨毛狀柔毛。

　　朝鮮淫羊藿二回三出復(fù)葉；小葉較大，長(zhǎng)4～10cm，寬3.5～7cm，先端長(zhǎng)尖。葉片較薄。

　　【鑒別】（1）本品葉表面觀：淫羊藿上、下表皮細(xì)胞垂周壁深波狀彎曲，沿葉脈均有異細(xì)胞縱向排列，內(nèi)含1～多個(gè)草酸鈣柱晶；下表皮氣孔眾多，不定式，有時(shí)可見(jiàn)非腺毛。

　　箭葉淫羊藿上、下表皮細(xì)胞較??；下表皮氣孔較密，具有多數(shù)非腺毛脫落形成的疣狀突起，有時(shí)可見(jiàn)非腺毛。

　　柔毛淫羊藿下表皮氣孔較稀疏，具有多數(shù)細(xì)長(zhǎng)的非腺毛。

　　朝鮮淫羊藿下表皮氣孔和非腺毛均易見(jiàn)。

　?。?）取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10︰1︰1︰1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的暗紅色斑點(diǎn)；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點(diǎn)。

　　【檢查】雜質(zhì) 不得過(guò)3.0%（通則2301）。

　　水分不得過(guò)12.0%（通則0832第二法）。

　　總灰分不得過(guò)8.0%（通則2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法（通則2201）項(xiàng)下的冷浸法測(cè)定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.0%。

　　【含量測(cè)定】總黃酮精密量取〔含量測(cè)定〕總黃酮醇苷項(xiàng)下的供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。分別取供試品溶液和對(duì)照品溶液，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401），在270nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，計(jì)算，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，葉片含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計(jì)，不得少于5.0%。

　　總黃酮醇苷照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（柱長(zhǎng)為250mm，內(nèi)徑為4.6mm）；以乙腈為流動(dòng)相A，水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；柱溫為30 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)為270nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計(jì)算應(yīng)不低

對(duì)照品溶液的制備取淫羊藿苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。

　　供試品溶液的制備取本品葉片，粉碎過(guò)三號(hào)篩，取約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，稱定重量，超聲處理（功率400W，頻率50kHz）1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

　　測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定。以淫羊藿苷對(duì)照品為參照，以其相應(yīng)的峰為S峰，計(jì)算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C峰的相對(duì)保留時(shí)間，其相對(duì)保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±5%范圍之內(nèi)。相對(duì)保留時(shí)間及校正因子見(jiàn)下表。

以淫羊藿苷對(duì)照品為對(duì)照，分別乘以校正因子，計(jì)算朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。

　　本品按干燥品計(jì)算，葉片含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的總量，朝鮮淫羊藿不得少于0.50%；淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭葉淫羊藿均不得少于1.5%。

　　飲片

　　【炮制】淫羊藿提取物除去雜質(zhì)，摘取葉片，噴淋清水，稍潤(rùn)，切絲，干燥。

　　【性狀】本品呈絲片狀。上表面綠色、黃綠色或淺黃色，下表面灰綠色，網(wǎng)脈明顯，中脈及細(xì)脈凸出，邊緣具黃色刺毛狀細(xì)鋸齒。近革質(zhì)。氣微，味微苦。

　　【鑒別】（除葉表面觀外）【檢查】（水分總灰分）【含量測(cè)定】同藥材。

　　炙淫羊藿取羊脂油加熱熔化，加入淫羊藿絲，用文火炒至均勻有光澤，取出，放涼。

　　每100kg淫羊藿，用羊脂油（煉油）20kg。

　　【性狀】本品形如淫羊藿絲。表面淺黃色顯油亮光澤。微有羊脂油氣。

　　【檢查】水分同藥材，不得過(guò)8.0%。

　　【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。

　　對(duì)照品溶液的制備取寶藿苷I對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。淫羊藿苷對(duì)照品溶液同藥材〔含量測(cè)定〕總黃酮醇苷項(xiàng)下。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)、供試品溶液的制備同藥材。

　　測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定。以外標(biāo)法計(jì)算寶藿苷I含量，朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量計(jì)算方法同藥材。

　　本品按干燥品計(jì)算，含寶藿苷I（C27H30O10）不得少于0.030%；含朝藿定A（C39H50O20）、朝藿定B（C38H48O19）、朝藿定C（C39H50O19）和淫羊藿苷（C33H40O15）的總量，朝鮮淫羊藿不得少于0.40%，淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭葉淫羊藿均不得少于1.2%。

　　【鑒別】（除葉表面觀外）【檢查】（總灰分）同藥材。

　　【性味與歸經(jīng)】辛、甘，溫。歸肝、腎經(jīng)。

　　【功能與主治】補(bǔ)腎陽(yáng)，強(qiáng)筋骨，祛風(fēng)濕。用于腎陽(yáng)虛衰，遺精，筋骨痿軟，風(fēng)濕痹痛，麻木拘攣。

　　【用法與用量】6～10g。

　　【貯藏】置通風(fēng)干燥處。

關(guān)鍵詞：提取物對(duì)照品液相色譜

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