隨著我國工業(yè)化進程進一步加速,新版GMP法規(guī)出臺,對直接參與藥品生產(chǎn)的制藥設(shè)備作出了指導(dǎo)性的規(guī)定,強調(diào)建立文件化的設(shè)備管理系統(tǒng),進一步強化了設(shè)備“受控”。
迦楠智藥設(shè)備管理系統(tǒng)(iPharm EQMS)針對設(shè)備從到貨開箱、驗收、驗證、日常使用、預(yù)防性維護保養(yǎng)、巡檢、維修直至封存、報廢的全生命周期進行規(guī)范化管理,確保設(shè)備管理過程的合規(guī),提高設(shè)備維護管理效率。



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