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產(chǎn)地	國產(chǎn)	產(chǎn)品新舊	全新
自動化程度	半自動

　　ZM-MIP 01Z不溶性微粒顯微計數(shù)法并高于2020版《中國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具和其他器具檢測標準，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測；

混懸劑微粒檢測顯微計數(shù)法不溶性微粒儀

　　執(zhí)行標準：

　　1、美國藥典USP787、USP788、USP789、USP729；

　　2、歐洲藥典EP8.0；英國藥典BP2013；日本藥典JP16；

　　3、中國藥典CP09032015版、2020版等。

　　梓夢-混懸劑微粒檢測顯微計數(shù)法不溶性微粒儀產(chǎn)品應(yīng)用：

　　1、應(yīng)用于大輸液、小針劑的不溶性微粒的檢測；

　　2、也應(yīng)用于特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑；

　　3、眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測。

　　4、藥用包材等顯微計數(shù)法不溶性微粒儀檢測。

混懸劑微粒檢測顯微計數(shù)法不溶性微粒儀

　　梓夢-混懸劑微粒檢測顯微計數(shù)法不溶性微粒儀的技術(shù)參數(shù)：

　　1、訂制要求：各類液體檢測要求；

　　2、按照中國藥典2020版CP0903出具測試報告

　　3、軟件具有審計追蹤、權(quán)限分級、用戶分級設(shè)置等功能

　　4、軟件自動進行掃描整個過濾膜

　　5、測試范圍：1μm-500μm

　　6、放大倍數(shù)：40X～l000X倍

　　7、最大分辨：0.1μm

　　8、顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）

　　9、重復(fù)性誤差：<5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）

　　10、高清數(shù)字攝像頭(CCD)：≥500萬像素

　　11、標尺刻度：0.1μm

　　12、分析項目：顆粒計數(shù)、粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等

　　13、自動分割速度：<1秒

　　14、分割成功率：>93%

　　15、軟件運行環(huán)境：Win10

　　16、接口方式：RS232或USB方式

　　17、供貨期：現(xiàn)貨

　　18、精確度：<±3%；

　　19、重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）；

　　20、分辨率：>95%（按中國藥典2020版校準）；<10%（按美國藥典、ISO21501校準）。

混懸劑微粒檢測顯微計數(shù)法不溶性微粒儀

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